Таргетинг директ: Каким бывает таргетинг в Яндекс Директ?

alexxlab

Содержание

Поведенческий таргетинг в Яндекс.Директе (РСЯ)

Поведенческий таргетинг в РСЯ позволяет обращаться непосредственно к целевому пользователю, который с большей вероятностью заинтересуется объявлением и перейдет по нему. Рассказываем, как это работает.

Этот текст был написан в 2017 году. В 2022-м мы его обновили. Приятного чтения!

Что такое поведенческий таргетинг в Яндекс Директе?

Поведенческий таргетинг — это технология, которую использует Яндекс Директ при показе объявлений в РСЯ (Рекламная сеть Яндекса). Суть технологии состоит в том, чтобы показывать пользователям рекламные объявления с учетом их интересов.

Поведенческий таргетинг в РСЯ позволяет обращаться непосредственно к заинтересованной, то есть целевой аудитории. Это осуществляется за счет адаптации рекламы под интересы отдельного пользователя.

Интересы конкретного пользователя определяются на основе:

  • его поисковых запросов в Яндексе;
  • его поисковых запросов на сайтах РСЯ.

То, какая реклама будет показываться, зависит напрямую от пользователя и его поисковых запросов. Если его предпочтения меняются, то меняются и транслируемые ему рекламные объявления. Важно отметить, что объявление может показываться даже на площадке, которая относится к другой тематике.

Бесплатные кампании в Директе для старта

Всем, кто впервые запускает рекламу в Директе через eLama

Получить кампании

Преимущества поведенческого таргетинга

  1. Распознает целевую аудиторию на площадках, тематика которых не совпадает с тематикой рекламируемых товаров или услуг.
  2. Увеличивает количество целевых переходов на сайт.

Можно ли отключить поведенческий таргетинг?

В кампаниях для РСЯ поведенческий таргетинг включен по умолчанию. Раньше его можно было отключить в параметрах РК, теперь такой возможности нет. Причина в том, что, по информации Яндекса, при отключении опции рекламодатель терял более половины целевых кликов.

Благодаря поведенческому таргетингу рекламодатели могут получать 84,6% целевых переходов на сайт и 88% конверсий независимо от тематики, в которой они рекламируются.

Как Яндекс собирает данные и подбирает объявления

Интересы пользователей алгоритм определяет с помощью файлов cookie. Это небольшие текстовые файлы, в которые браузер записывает данные просмотренных пользователем сайтов. Благодаря файлам cookie сайты «помнят» посетителей: их логины и пароли, историю их запросов и так далее.

Анализ просмотров алгоритм прибавляет к анализу запросов — это позволяет ему подбирать объявления, потенциально интересные и полезные для пользователя.

Источник: справка Яндекса

Важно отметить, что:

  • Яндекс никогда не учитывает запросы на личные темы — к ним относятся например, медицина, знакомства и так далее;
  • данные о предпочтениях пользователей охраняются Соглашением о конфиденциальности;
  • пользователь вправе отказаться от учета его интересов.

Новый таргетинг в «Яндекс.Директе». Как работают LAL-аудитории с сайтов-конкурентов на примере «Ак Барс Банка» — Маркетинг на vc.ru

Контекстная реклама — один из основных каналов привлечения клиентов для банковского сектора. Чтобы кампании работали эффективно, требуется их постоянная оптимизация, а также поиск и тестирование новых гипотез.

801 просмотров

В этом кейсе рассказываем о результатах тестирования нового вида таргетинга в Яндекс.Директе, который появился в марте 2022 года.

Клиент

Ак Барс Банк — российский акционерный коммерческий банк.

Продвигаемые продукты: потребительский кредит с выгодной процентной ставкой, дебетовая карта МИР.

Цели: стимулирование продаж, снижение CPL.

Период, описанный в кейсе: 15 апреля – 30 июня 2022 года.

Задача — масштабировать рекламные кампании в Яндекс.Директе

В марте 2022 года Google объявил о блокировке российских рекламных кабинетов, поэтому у бизнеса возникла необходимость масштабировать другие каналы для онлайн-продвижения.

Рекламные кампании в Яндекс.Директе работали с оптимальным CPL (Cost per lead — стоимость за лид). Их масштабирование за счет увеличения бюджета приводило к значительному росту CPL, но количество лидов не доходило до желаемых показателей. Нужно было искать новые способы и форматы размещения.

Решение — запустить рекламу по новому таргетингу

Чтобы увеличить количество лидов в рамках планового CPL, решили протестировать новую технологию в Яндекс.Директ — таргетинг на аудиторию, похожую на посетителей сайтов конкурентов (LAL-аудитории).

В рамках кейса по новому таргетингу запустили рекламу продуктов «Потребительский кредит» и «Карта МИР».

Были выбраны 10 сайтов банков со схожими условиями по продвигаемым продуктам. Далее собрали аудитории посетителей этих сайтов, и на их основе создали похожие аудитории.

Результаты

Новые кампании тестировали 2,5 месяца, и вот какие результаты получили по продукту «Потребительский кредит»:

  • На тест направили 13% от общего бюджета сетевых РК по продукту и привлекли 17% от общего количества лидов по сетевым РК.
  • Получили CPL ниже на 23% в сравнении с другими сетевыми кампаниями.

Если сравнивать с поисковыми кампаниями по брендовым запросам Яндекс.Директ, которые дают самые дешевые лиды по продукту, то по тестируемой кампании получили CPL выше на 15%.

  • За счет увеличения бюджета в мае получили на 41% больше лидов с тестируемой РК, чем в апреле. В июне — на 55% больше лидов, чем в мае. При этом, CPL сохранили в рамках плановых значений.

Результаты кампании по продукту «Карта МИР»:

  • На тест направили 20% от общего бюджета сетевых РК по продукту и привлекли 19% от общего количества лидов по сетевым РК.
  • Получили CPL выше на 5% в сравнении с другими сетевыми кампаниями. Если сравнивать с поисковыми кампаниями по брендовым запросам Яндекс.Директ, то по новой кампании получили CPL выше на 84%.
  • За счет увеличения бюджета в мае получили на 142% больше лидов с тестируемой РК, чем в апреле. При этом CPL сохранили в рамках плановых значений.

Выводы

Рекламная кампания на похожую аудиторию конкретных сайтов показала хорошие результаты по продукту «Потребительский кредит». Были получены лиды дешевле на 23%, чем по другим рекламным кампаниям РСЯ.

По продукту «Карта МИР» за тестируемый период по гипотезе получили лиды на 5% выше в сравнении с другими кампаниями РСЯ, но в рамках плановой CPL.

Такая разница в результатах объясняется тем, что частотность по запросу «потребительский кредит» выше и составляет 396 тыс., а по запросу «дебетовая карта мир» — 34 тыс. И конверсия в заявки на кредит выше: человек, как правило, оставляет заявки в нескольких банках, а карту может оформить и оставить заявку только у одного банка. Это подтверждает, что продвигаемый таким таргетингом продукт, должен быть на широкую аудиторию.

Ксения Томанова, Head of Paid Search Adventum

При увеличении бюджета на тестируемую РК количество лидов растет каждый месяц, при этом значение CPL остается в рамках плана. Это говорит о том, что инструмент можно использовать в долгосрочной перспективе.

Таргетинг на LAL-аудиторию конкретных сайтов — инструмент эффективный, его можно быстро настроить, и есть возможность комбинировать с другими инструментами.

При настройке нужно учитывать, что:

  • Продвигаемый продукт должен быть на широкую аудиторию.
  • У компании, продукта должны быть прямые конкуренты и высокая частотность запросов.
  • Сбор аудитории можно настроить только с главной страницы сайта. В результате собираются все посетители сайта, а не только те, кто интересовался конкретными продуктами.
  • Лучше запускать и тестировать разные гипотезы, чтобы в итоге отказаться от неудачных и масштабировать успешные.
  • Подключение новых форматов рекламы в РСЯ дает возможность расширять охват трафика и получать дополнительные лиды. Для продолжения теста подключили рекламные кампании на LAL-аудиторию сайтов конкурентов и на другие продукты банка.

Прямое нацеливание на раковые клетки: многопараметрический подход

. 2005;107(5):335-44.

doi: 10.1016/j.acthis.2005.06.013. Epub 2005, 21 сентября.

Эйлин Л. Генрих 1 , Лили Энн И. Велти, Лиза Р. Баннер, Стивен Б. Оппенгеймер

Принадлежности

принадлежность

  • 1 Факультет биологии и Центр рака и биологии развития Калифорнийского государственного университета в Нортридже, 18111 Nordhoff St., Northridge, CA 91330-8303, США.
  • PMID: 16181664
  • PMCID: PMC1857334
  • DOI: 10. 1016/j.acthis.2005.06.013

Бесплатная статья ЧВК

Эйлин Л. Генрих и др. Акта гистохим. 2005.

Бесплатная статья ЧВК

. 2005;107(5):335-44.

doi: 10.1016/j.acthis.2005.06.013. Epub 2005, 21 сентября.

Авторы

Эйлин Л Генрих 1 , Лили Энн И. Велти, Лиза Р. Баннер, Стивен Б. Оппенгеймер

принадлежность

  • 1 Факультет биологии и Центр рака и биологии развития Калифорнийского государственного университета в Нортридже, 18111 Nordhoff St. , Northridge, CA 91330-8303, США.
  • PMID: 16181664
  • PMCID: PMC1857334
  • DOI: 10.1016/j.acthis.2005.06.013

Абстрактный

Лектины широко используются в исследованиях клеточной поверхности и при разработке потенциальных противоопухолевых препаратов. Многие прошлые исследования, в которых изучалась токсичность лектина, оценивали влияние только на раковые клетки, а не на их нераковые аналоги. Кроме того, в нескольких прошлых исследованиях оценивалась взаимосвязь между связыванием лектинов с клетками и токсичностью лектинов для обоих типов клеток. Здесь мы изучаем эти параметры в одном исследовании: связывание лектинов с клетками и токсичность лектинов как для раковых клеток, так и для их нормальных аналогов.

Мы обнаружили, что клеточная линия рака толстой кишки человека CCL-220/Colo320DM связывается с агарозными шариками, дериватизированными агглютинином Phaseolus vulgaris (PHA-L) и агглютинином зародышей пшеницы (WGA), в то время как нераковая клеточная линия толстой кишки человека CRL-1459/CCD-18Co — нет. Когда эти лектины тестировали на их влияние на жизнеспособность клеток в культуре, лектины воздействовали на обе клеточные линии, но при времени инкубации 6, 48 и 72 часа PHA-L был наиболее токсичным для линии раковых клеток в зависимости от концентрации. При 48-часовой инкубации АЗП оказался более токсичным для линии раковых клеток. Результаты показывают, что можно разработать лектиновые протоколы, которые избирательно нацелены на гибель раковых клеток. В любом случае исследование как злокачественных клеток, так и их незлокачественных аналогов, анализ их характеристик связывания с иммобилизованными лектинами и изучение токсичности свободных лектинов в культуре обеспечивает многопараметрическую модель для получения более полной информации, чем при более ограниченных подходах. .

Цифры

Рисунок 1

Рисунок 1a Связывание PHA-L…

Рисунок 1

Рисунок 1a. Связывание гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и клеток CCL-220 в дистиллированной…

Рисунок 1

Рисунок 1a. Связывание гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и клеток CCL-220 в дистиллированной воде Показан положительный результат связывания. Фиксированные клетки CCL-220 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. При постукивании по предметному стеклу связанные клетки и шарики не разделялись. Увеличение 200х. Рисунок 1b. Связывание гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и CCL-220 в 0,2 М D (+)-глюкозамина Показан отрицательный результат связывания. Фиксированные клетки CCL-220 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. При постукивании по предметному стеклу связанные клетки и шарики не разделялись. Увеличение 200х. Рисунок 1c. Результат связывания гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и CCL-220 в 0,2 М л (-)-фукозы, неингибирующий сахар Показан положительный результат связывания. Фиксированные клетки CCL-220 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. Увеличение 200х. Рисунок 1d. Результат связывания гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и CRL-1459.в дистиллированной воде Показан отрицательный результат связывания. Фиксированные клетки CRL-1459 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. Увеличение 200х.

Рисунок 1

Рисунок 1a Связывание PHA-L…

Рисунок 1

Рисунок 1a. Связывание гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и клеток CCL-220 в дистиллированной…

Рисунок 1

Рисунок 1a. Связывание гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и клеток CCL-220 в дистиллированной воде Показан положительный результат связывания. Фиксированные клетки CCL-220 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. При постукивании по предметному стеклу связанные клетки и шарики не разделялись. Увеличение 200х. Рисунок 1b. Связывание гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и CCL-220 в 0,2 М D (+)-глюкозамина Показан отрицательный результат связывания. Фиксированные клетки CCL-220 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. При постукивании по предметному стеклу связанные клетки и шарики не разделялись. Увеличение 200х. Рисунок 1c. Результат связывания гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и CCL-220 в 0,2 М л (-)-фукозы, неингибирующий сахар Показан положительный результат связывания. Фиксированные клетки CCL-220 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. Увеличение 200х. Рисунок 1d. Результат связывания гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и CRL-1459.в дистиллированной воде Показан отрицательный результат связывания. Фиксированные клетки CRL-1459 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. Увеличение 200х.

Рисунок 1

Рисунок 1a Связывание PHA-L…

Рисунок 1

Рисунок 1a. Связывание гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и клеток CCL-220 в дистиллированной…

Рисунок 1

Рисунок 1a. Связывание гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и клеток CCL-220 в дистиллированной воде Показан положительный результат связывания. Фиксированные клетки CCL-220 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. При постукивании по предметному стеклу связанные клетки и шарики не разделялись. Увеличение 200х. Рисунок 1b. Связывание гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и CCL-220 в 0,2 М D (+)-глюкозамина Показан отрицательный результат связывания. Фиксированные клетки CCL-220 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. При постукивании по предметному стеклу связанные клетки и шарики не разделялись. Увеличение 200х. Рисунок 1c. Результат связывания гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и CCL-220 в 0,2 М л (-)-фукозы, неингибирующий сахар Показан положительный результат связывания. Фиксированные клетки CCL-220 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. Увеличение 200х. Рисунок 1d. Результат связывания гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и CRL-1459. в дистиллированной воде Показан отрицательный результат связывания. Фиксированные клетки CRL-1459 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. Увеличение 200х.

Рисунок 1

Рисунок 1a Связывание PHA-L…

Рисунок 1

Рисунок 1a. Связывание гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и клеток CCL-220 в дистиллированной…

Рисунок 1

Рисунок 1a. Связывание гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и клеток CCL-220 в дистиллированной воде Показан положительный результат связывания. Фиксированные клетки CCL-220 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. При постукивании по предметному стеклу связанные клетки и шарики не разделялись. Увеличение 200х. Рисунок 1b. Связывание гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и CCL-220 в 0,2 М D (+)-глюкозамина Показан отрицательный результат связывания. Фиксированные клетки CCL-220 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. При постукивании по предметному стеклу связанные клетки и шарики не разделялись. Увеличение 200х. Рисунок 1c. Результат связывания гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и CCL-220 в 0,2 М л (-)-фукозы, неингибирующий сахар Показан положительный результат связывания. Фиксированные клетки CCL-220 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. Увеличение 200х. Рисунок 1d. Результат связывания гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и CRL-1459.в дистиллированной воде Показан отрицательный результат связывания. Фиксированные клетки CRL-1459 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. Увеличение 200х.

Рисунок 2. Стандартная кривая поглощения и…

Рисунок 2. Стандартная кривая поглощения и концентрации клеток

Показывает зависимость поглощения от CCL-220…

Рисунок 2. Стандартная кривая поглощения и концентрации клеток

Показывает зависимость поглощения от концентрации клеток CCL-220 после анализа МТТ.

Рисунок 3

Рисунок 3a Жизнеспособность клеток после…

Рисунок 3

Рисунок 3a Жизнеспособность клеток после 6-часовой инкубации со свободным PHA-L Жизнеспособность клеток…

Рисунок 3

Рис. 3a Жизнеспособность клеток после 6-часовой инкубации со свободным PHA-L Жизнеспособность клеток определяли с помощью колориметрического анализа МТТ. Среднее значение оптической плотности, измеренное в контрольных условиях (без добавления лектина), определяли как 100% выживаемость, а в других условиях сообщали как процент от контрольного значения. Столбики погрешностей показывают стандартную ошибку среднего. * указывает р

Рисунок 3

Рисунок 3a Жизнеспособность клеток после…

Рисунок 3

Рисунок 3a Жизнеспособность клеток после 6-часовой инкубации со свободным PHA-L Жизнеспособность клеток…

Рисунок 3

Рис. 3a Жизнеспособность клеток после 6-часовой инкубации со свободным PHA-L Жизнеспособность клеток определяли с помощью колориметрического анализа МТТ. Среднее значение оптической плотности, измеренное в контрольных условиях (без добавления лектина), определяли как 100% выживаемость, а в других условиях сообщали как процент от контрольного значения. Столбики погрешностей показывают стандартную ошибку среднего. * указывает р

Рисунок 3

Рисунок 3a Жизнеспособность клеток после…

Рисунок 3

Рисунок 3a Жизнеспособность клеток после 6-часовой инкубации со свободным PHA-L Жизнеспособность клеток…

Рисунок 3

Рис. 3a Жизнеспособность клеток после 6-часовой инкубации со свободным PHA-L Жизнеспособность клеток определяли с помощью колориметрического анализа МТТ. Среднее значение оптической плотности, измеренное в контрольных условиях (без добавления лектина), определяли как 100% выживаемость, а в других условиях сообщали как процент от контрольного значения. Столбики погрешностей показывают стандартную ошибку среднего. * указывает р

Рисунок 3

Рисунок 3a Жизнеспособность клеток после…

Рисунок 3

Рисунок 3a Жизнеспособность клеток после 6-часовой инкубации со свободным PHA-L Жизнеспособность клеток…

Рисунок 3

Рис. 3a Жизнеспособность клеток после 6-часовой инкубации со свободным PHA-L Жизнеспособность клеток определяли с помощью колориметрического анализа МТТ. Среднее значение оптической плотности, измеренное в контрольных условиях (без добавления лектина), определяли как 100% выживаемость, а в других условиях сообщали как процент от контрольного значения. Столбики погрешностей показывают стандартную ошибку среднего. * указывает стр.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • Анализ нетрадиционных подходов для быстрого обнаружения лигандов, связывающих поверхностные лектины, на линиях клеток человека.

    Велти Л.А., Генрих Э.Л., Гарсия К., Баннер Л.Р., Саммерс М.Л., Барези Л., Метценберг С., Койл-Томпсон С., Оппенгеймер С.Б. Уэлти Л.А. и др. Акта гистохим. 2006;107(6):411-20. doi: 10.1016/j.acthis.2005.10.005. Epub 2006, 18 января. Акта гистохим. 2006. PMID: 16414103 Бесплатная статья ЧВК.

  • Лектины как инструмент для обнаружения нервных стволовых клеток/клеток-предшественников в мозге взрослых мышей.

    Китада М., Курода Ю., Дезава М. Китада М. и др. Анат Рек (Хобокен). 2011 февраль; 294(2):305-21. doi: 10.1002/ar.21311. Epub 2010 3 декабря. Анат Рек (Хобокен). 2011. PMID: 21235006

  • Связывание лектина и воздействие в культуре на раковые и нераковые клеточные линии человека: изучение вопросов, представляющих интерес в стратегиях разработки лекарств.

    Петросян К., Баннер Л.Р., Оппенгеймер С.Б. Петросян К. и др. Акта гистохим. 2007;109(6):491-500. doi: 10.1016/j.acthis.2007.05.004. Epub 2007 16 августа. Акта гистохим. 2007. PMID: 17706752 Бесплатная статья ЧВК.

  • Аномалии гистохимии лектина при семейном полипозе толстой кишки и наследственном неполипозном колоректальном раке.

    Сэмс Дж.С., Линч Х.Т., Берт Р.В., Ланспа С.Дж., Боланд Ч.Р. Сэмс Дж. С. и др. Рак. 1990 1 августа; 66 (3): 502-8. doi: 10.1002/1097-0142(19

    1)66:33.0.co;2-n. Рак. 1990. PMID: 2194645 Обзор.

  • Использование лектинов в качестве диагностических и терапевтических инструментов для лечения рака.

    Моди Р., Джоши С., Чейни В. Моди Р. и др. J Pharmacol Toxicol Methods. 1995 г., февраль; 33 (1): 1–10. doi: 10.1016/1056-8719(94)00052-6. J Pharmacol Toxicol Methods. 1995. PMID: 7727802 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Получение лектина Astragalus membranaceus и оценка его биологической функции.

    Bai CZ, Hao JQ, Hao XL, Feng ML. Бай Ч.З. и др. Biomed Rep. 9 октября 2018 г. (4): 345-349. doi: 10.3892/br.2018.1132. Epub 2018 18 июля. Биомед Респ. 2018. PMID: 30233788 Бесплатная статья ЧВК.

  • Лектины из видов красных морских водорослей Bryothamnion seaforthii и Bryothamnion triquetrum как инструменты для дифференциации клеток карциномы толстой кишки человека.

    Пинто В.П., Дебрэ Х., Дус Д., Тейшейра Э.Х., де Оливейра Т.М., Карнейро В.А., Тейшейра А.Х., Филью Г.К., Нагано К.С., Насименто К.С., Сампайо А.Х., Кавада Б.С. Пинто В.П. и др. Adv Pharmacol Sci. 2009; 2009:862162. дои: 10.1155/2009/862162. Epub 2009 9 декабря. Adv Pharmacol Sci. 2009. PMID: 21152207 Бесплатная статья ЧВК.

  • Экстракция и очистка лектина из красной фасоли и предварительные исследования иммунной функции лектина и четырех полисахаридов китайских трав.

    Хоу Ю, Хоу Ю, Яньян Л, Цинь Г, Ли Дж. Хоу Ю и др. Дж. Биомед Биотехнолог. 2010;2010:217342. дои: 10.1155/2010/217342. Epub 2010 3 октября. Дж. Биомед Биотехнолог. 2010. PMID: 20976304 Бесплатная статья ЧВК.

  • Обзор гликобиологии: углеводы, лектины и их значение в терапии рака.

    Газарян Х., Идони Б., Оппенгеймер С.Б. Газарян Х. и др. Акта гистохим. 2011 май; 113(3):236-47. doi: 10.1016/j.acthis.2010.02.004. Epub 2010 2 марта. Акта гистохим. 2011. PMID: 20199800 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

  • Распознавание углеводов боронолектинами, малыми молекулами и лектинами.

    Джин С., Ченг И., Рейд С., Ли М., Ван Б. Джин С. и др. Med Res Rev. 2010 Mar;30(2):171-257. doi: 10.1002/med.20155. Медицинский журнал Rev. 2010. PMID: 19291708 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

  • 29

  • вещества

    Грантовая поддержка

    • S06 GM048680/GM/NIGMS NIH HHS/США
    • S06 GM048680-09S20017/GM/NIGMS NIH HHS/США

    Полнотекстовые ссылки

    Эльзевир Наука Бесплатная статья ЧВК

    Процитируйте

    Формат: ААД АПА МДА НЛМ

    Отправить на

    Мутация

    прямого нацеливания KRAS при немелкоклеточном раке легкого: фокус на резистентность

    Обзор

    . 2022 4 марта; 14 (5): 1321.

    doi: 10.3390/раки14051321.

    Дэмиен Рейта 1 2 , Люсиль Пабст 3 , Эрван Пенкрич 1 4 , Эрик Герен 1 4 , Лоран Дано 1 , Валери Римелен 1 , Анн-Клер Вогели 1 , Лоран Валла 1 , Селин Маско 3 4 , Мишель Бо-Фаллер 1 4

    Принадлежности

    • 1 Кафедра биохимии и молекулярной биологии, Университетская клиника Страсбурга, CEDEX, 67098 Страсбург, Франция.
    • 2 Bio-Imagery and Pathology (LBP), UMR CNRS 7021, Strasbourg University, 67400 Illkirch-Graffenstaden, France.
    • 3 Отделение пульмонологии, Университетская клиника Страсбурга, CEDEX, 67091 Страсбург, Франция.
    • 4 Лаборатория Streinth (ответ на стресс и инновационная терапия против рака), Страсбургский университет, Inserm UMR_S 1113, IRFAC, ITI InnoVec, 3 Avenue Molière, 67200 Страсбург, Франция.
    • PMID: 35267628
    • PMCID: PMC8909472
    • DOI: 10. 3390/раки14051321

    Бесплатная статья ЧВК

    Обзор

    Damien Reita et al. Раков (Базель). .

    Бесплатная статья ЧВК

    . 2022 4 марта; 14 (5): 1321.

    doi: 10.3390/раки14051321.

    Авторы

    Дэмиен Рейта 1 2 , Люсиль Пабст 3 , Эрван Пенкрич 1 4 , Эрик Герен 1 4 , Лоран Дано 1 , Валери Римелен 1 , Энн-Клер Вогели 1 , Лоран Валла 1 , Селин Маско 3 4 , Мишель Бо-Фаллер 1 4

    Принадлежности

    • 1 Кафедра биохимии и молекулярной биологии, Университетская клиника Страсбурга, CEDEX, 67098 Страсбург, Франция.
    • 2 Bio-Imagery and Pathology (LBP), UMR CNRS 7021, Strasbourg University, 67400 Illkirch-Graffenstaden, France.
    • 3 Отделение пульмонологии, Университетская клиника Страсбурга, CEDEX, 67091 Страсбург, Франция.
    • 4 Лаборатория Streinth (ответ на стресс и инновационная терапия против рака), Страсбургский университет, Inserm UMR_S 1113, IRFAC, ITI InnoVec, 3 Avenue Molière, 67200 Страсбург, Франция.
    • PMID: 35267628
    • PMCID: PMC8909472
    • DOI: 10. 3390/раки14051321

    Абстрактный

    KRAS является наиболее часто мутирующим онкогеном при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) с частотой около 30% и кодирует GTPAase, которая циклически переключается между активной формой (связанной с GTP) и неактивной формой (связанной с GDP). 9Мутации 0508 KRAS благоприятствуют активной форме с ингибированием активности GTPAase. Мутации KRAS часто связаны с плохим ответом на таргетную терапию EGFR. Мутации KRAS являются хорошим прогностическим фактором для иммунотерапии. Отсутствие успеха с прямым нацеливанием на белки KRAS, последующим ингибированием эффекторных путей KRAS и другими стратегиями способствовало сосредоточению внимания на разработке ингибиторов KRAS, специфичных для мутаций. Мутация KRAS p.G12C является одной из наиболее частых мутаций KRAS при НМРЛ, особенно у нынешних и бывших курильщиков (более 40%), которая встречается примерно у 12-14% опухолей НМРЛ. Мутированный цистеин находится рядом с карманом (P2) области переключателя II, а P2 присутствует только в неактивном GDP-связанном KRAS. Небольшие молекулы, такие как соторасиб, в настоящее время являются первыми таргетными препаратами для KRAS Мутация G12C, препятствующая превращению мутантного белка в активное состояние, связанное с GTP. Мало что известно о первичной или приобретенной резистентности. Приобретенная резистентность действительно имеет место и может быть связана с генетическими изменениями в функции обмена нуклеотидов или адаптивных механизмов либо в нижестоящих путях, либо в недавно экспрессированной мутации KRAS G12C.

    Ключевые слова: ингибиторы KRAS G12C; мутации KRAS; немелкоклеточный рак легкого; фенотипические изменения; механизмы сопротивления.

    Заявление о конфликте интересов

    w3.org/1998/Math/MathML» xmlns:p1=»http://pubmed.gov/pub-one»> Дэмиен Рейта: ArcherDx; Люсиль Пабст: нет; Эрван Пенкрич: нет; Эрик Герин: нет; Лоран Дано: нет; Валери Римелен: нет; Анн-Клер Вогели: нет; Лоран Валла: нет; Селин Маско и Мишель Бо-Фаллер: Astra-Zeneca, Pfizer и Amgen.

    Цифры

    Рисунок 1

    Мутации KRAS в кодоне 12…

    Рисунок 1

    Мутации KRAS в кодоне 12 и кодоне 13. ( A ) Номенклатура по…

    Рисунок 1

    Мутации KRAS в кодоне 12 и кодоне 13. ( A ) Номенклатура по нуклеотидам и по аминокислотам; ( B ) Перераспределение различных мутаций KRAS в кодоне 12 и кодоне 13 при НМРЛ [17].

    Рисунок 2

    Сигнализация КРАС. ( А )…

    Рисунок 2

    Сигнализация КРАС. ( A ) Сигнальный путь KRAS. ( B ) КРАС «молекулярный…

    фигура 2

    КРАС сигнализация. ( A ) Сигнальный путь KRAS. ( B ) КРАС «Молекулярный переключатель».

    Рисунок 3

    Механизмы сопротивления при КРАС…

    Рисунок 3

    Механизмы резистентности к ингибиторам KRAS G12C.

    Рисунок 3

    Механизмы резистентности к ингибиторам KRAS G12C.

    См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

    .

    Похожие статьи

    • Ориентация на мутацию KRASp. G12C при прогрессирующем немелкоклеточном раке легкого: новая эра началась.

      Бунгаро М., Новелло С., Пассиглия Ф. Бунгаро М. и др. Варианты лечения Curr Oncol. 2022 Декабрь; 23(12):1699-1720. doi: 10.1007/s11864-022-01033-4. Epub 2022 17 ноября. Варианты лечения Curr Oncol. 2022. PMID: 36394791 Обзор.

    • Ориентация на KRAS при немелкоклеточном раке легкого: недавний прогресс и новые подходы.

      Рек М., Карбоне Д.П., Гарассино М., Барлези Ф. Рек М. и соавт. Энн Онкол. 2021 сен;32(9):1101-1110. doi: 10.1016/j.annonc.2021.06.001. Epub 2021 2 июня. Энн Онкол. 2021. PMID: 34089836 Обзор.

    • KRAS G12C Game of Thrones, какой прямой ингибитор KRAS будет претендовать на железный трон?

      Нагасака М. , Ли Ю., Сукари А., Оу С.И., Аль-Халлак М.Н., Азми А.С. Нагасака М. и др. Cancer Treat Rev. 2020 Mar; 84: 101974. doi: 10.1016/j.ctrv.2020.101974. Epub 2020 23 января. Лечение рака, версия 2020. PMID: 32014824 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

    • Устойчивость к KRAS Ингибиторы G12C при немелкоклеточном раке легкого.

      Блакье Дж.Б., Кардона А.Ф., Рекондо Г. Блакье Дж. Б. и соавт. Фронт Онкол. 2021 24 декабря; 11:787585. doi: 10.3389/fonc.2021.787585. Электронная коллекция 2021. Фронт Онкол. 2021. PMID: 35004309 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

    • Клиническая приобретенная резистентность к ингибированию KRAS G12C посредством новой карманной мутации KRAS Switch-II и поликлональных изменений, сходящихся при реактивации RAS-MAPK.

      Танака Н., Лин Дж.Дж., Ли С., Райан М.Б., Чжан Дж., Кедровски Л.А., Мишель А.Г., Сайед М.Ю., Фелла К.А., Сахи М., Баев И., Юрик Д., Гейнор Дж.Ф., Клемпнер С.Дж., Леннерц Дж.К., Сиравенья Г., Бар-Пелед Л., Хата А.Н., Хейст Р.С., Коркоран Р.Б. Танака Н. и др. Рак Дисков. 2021 авг; 11(8):1913-1922. doi: 10.1158/2159-8290.CD-21-0365. Epub 2021 6 апр. Рак Дисков. 2021. PMID: 33824136 Бесплатная статья ЧВК.

    Посмотреть все похожие статьи

    Цитируется

    • Год в фармакологии: новые препараты одобрены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в 2022 году.

      Кайки-Мутлу Г., Аксоялп З.С., Войновски Л., Мишель М.С. Кайки-Мутлу Г. и др. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 март 23:1-14. doi: 10.1007/s00210-023-02465-x. Онлайн перед печатью. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023. PMID: 36951997 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

    • Мутации KRAS в солидных опухолях: характеристики, современная терапевтическая стратегия и исследование потенциальных методов лечения.

      Ян И, Чжан Х, Хуан С, Чу Ц. Ян Ю и др. Дж. Клин Мед. 2023 16 января; 12 (2): 709. doi: 10.3390/jcm12020709. Дж. Клин Мед. 2023. PMID: 36675641 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

    • Многомасштабный анализ и валидация эффективных комбинаций лекарственных средств, нацеленных на мутации драйвера KRAS при немелкоклеточном раке легкого.

      Брюггеманн Л., Фолс З., Менджионе В., Шварц С.А., Батталья С., Аалинкил Р. , Махаджан С.Д., Самудрала Р. Брюггеманн Л. и соавт. Int J Mol Sci. 2023 5 января; 24 (2): 997. дои: 10.3390/ijms24020997. Int J Mol Sci. 2023. PMID: 36674513 Бесплатная статья ЧВК.

    • Молекулярные пути, механизмы резистентности и целевые вмешательства при немелкоклеточном раке легкого.

      Ван З, Син Ю, Ли Б, Ли Х, Лю Б, Ван Ю. Ван Цзи и др. Мол Биомед. 2022, 12 декабря; 3(1):42. doi: 10.1186/s43556-022-00107-x. Мол Биомед. 2022. PMID: 36508072 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

    • Применение композиций, содержащих ингибитор KRAS G12C и ингибитор EGFR, для возможного лечения рака.

      Каргбо РБ. Каргбо РБ. ACS Med Chem Lett. 2022 авг. 22;13(9):14:00-14:01. doi: 10.1021/acsmedchemlett.2c00353. Электронная коллекция 2022 8 сентября. ACS Med Chem Lett. 2022. PMID: 36105335 Аннотация недоступна.

    Просмотреть все статьи «Цитируется по»

    Рекомендации

      1. Трэвис В.Д., Брамбилла Э., Берк А.П., Маркс А., Николсон А.Г. Введение в Классификацию опухолей легких, плевры, тимуса и сердца Всемирной организации здравоохранения 2015 года. Дж. Торак. Онкол. 2015;9: 1240–1242. doi: 10.1097/JTO.0000000000000663. — DOI — пабмед
      1. Travis W. D., Brambilla E., Nicholson A.G., Yatabe Y., Austin JHM, Beasley M.B., Chirieac L.R., Dacic S., Duhig E., Flieder D.B., et al. Классификация опухолей легких Всемирной организации здравоохранения 2015 года: влияние генетических, клинических и радиологических достижений после классификации 2004 года. Дж. Торак. Онкол. 2015;9: 1243–1260. doi: 10.1097/JTO.0000000000000630. — DOI — пабмед
      1. Рамалингам С.С., Ванстенкисте Дж., Планчард Д., Чо Б.К., Грей Дж.Э., Охе Ю., Чжоу С., Реунгветваттана Т., Ченг Ю., Чеваскульонг Б. и др. FLAURA Investigators Общая выживаемость при применении осимертиниба при нелеченном прогрессирующем НМРЛ с мутацией EGFR. Н. англ. Дж. Мед. 2020; 382: 41–50. дои: 10.1056/NEJMoa1913662. — DOI — пабмед
      1. Ганди Л., Родригес-Абреу Д., Гаджил С., Эстебан Э., Фелип Э., де Анджелис Ф., Домин М., Клинган П., Хохмайр М.Дж., Пауэлл С.Ф. и др. КЛЮЧ-189Следователи. Пембролизумаб плюс химиотерапия при метастатическом немелкоклеточном раке легкого. Н. англ. Дж. Мед. 2018; 378:2078–2092. дои: 10.1056/NEJMoa1801005. — DOI — пабмед
      1. Шарма С.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *