Нейросеть создаст для пользователей ВКонтакте персональные обложки
Нейросеть создаст для пользователей ВКонтакте персональные обложки 42
41 220762
mix» data-ping-position=»2″ data-featured-url=»https://kudago.com/msk/list/organnaya-muzyika-v-moskve/» data-item-url=»https://kudago.com/msk/list/organnaya-muzyika-v-moskve/» data-featured-path=»/msk/news/»>
mix» data-ping-position=»2″ data-featured-url=»https://kudago.com/msk/list/kuda-shodit-s-detmi-9/» data-item-url=»https://kudago.com/msk/list/kuda-shodit-s-detmi-9/» data-featured-path=»/msk/news/»> 13 48378
43 97458
mix» data-ping-position=»3″ data-featured-url=»https://kudago.com/msk/list/vremya-tvorit-kursyi-i-master-/» data-item-url=»https://kudago.com/msk/list/vremya-tvorit-kursyi-i-master-/» data-featured-path=»/msk/news/»> 11
mix» data-ping-position=»3″ data-featured-url=»https://online.kudago.com/list/rasshiryaya-granitsyi-poznavatelnyie/» data-item-url=»https://online.kudago.com/list/rasshiryaya-granitsyi-poznavatelnyie/» data-featured-path=»/msk/news/»> 3 5176
Фото предоставлено ВКонтакте
10 октября ВКонтакте отмечает свой 16-й день рождения. В праздник у пользователей появилась новая возможность.
О ней рассказывает пресс-служба сети.
Теперь ВКонтакте можно устанавливать обложку на своей странице. Пользователям предлагают выбрать фотографию или прибегнуть к помощи нейросети. Искусственный интеллект, проанализировав страницу, посты и подписки, предложит четыре варианта обложки. Сгенерировать их можно в сервисе «Обложка от ВКонтакте».
Обложки видны как в десктопной, так и мобильной версии соцсети. Разработчики считают, что это хорошая возможность подчеркнуть свою индивидуальность в виртуальном мире.
Фото: vk.com/press
Ранее ВКонтакте анонсировала новый профиль пользователя.
Хотите быть в курсе всего самого интересного в городе? Подписывайтесь на нас в Яндекс.Дзене, добавляйте в избранное в Яндекс.Новостях. Рекомендации от KudaGo, планы на выходные, интересные события, места и подборки, а также новости без политики — читайте нас там, где вам удобно.
Необычные концерты в Соборе Петра и Павла.
12+
Джаз, средневековая и классическая музыка на органе. Реклама. ИП Романенко Олег Иванович. ИНН 771471613250
Смотреть расписание
Если вы нашли опечатку или ошибку, выделите фрагмент текста, содержащий её, и нажмите Ctrl+↵
Выберите рассылку:
Нажимая на кнопку «Подписаться», вы соглашаетесь на передачу и обработку предоставленной персональной информации в соответствии с условиями Политики конфиденциальности.
Подписка оформлена
Спасибо!
Abstract 4311: Использование доклинической модели множественной миеломы Vk*MYC для быстрого и эффективного скрининга новых методов лечения и их комбинаций | Исследование рака
Пропустить пункт назначения Nav
Постерные презентации — Предлагаемые тезисы|
15 апреля 2011 г.
Джеффри М. Мэтьюз;
Марта Чези;
Маркус Лефебюр;
Джейк Шорт;
Келли Бэнкс;
Ким Стэнли;
Дэвид Фолкнер;
Питер Атаджа;
Лейф Бергсагель;
Рики В. Джонстон
Информация об авторе и статье
онлайн ISSN: 1538-7445
Печать ISSN: 0008-5472
© 2011 Американская ассоциация по исследованиям рака
2011
РАСС (2011) 71 (8_SUpplement): 4311.
doi.org/10.1158/1538-7445.AM2011-4311
- Разделенный экран
- Просмотры
- Содержание артикула
- Рисунки и таблицы
- Видео
- Аудио
- Дополнительные данные
- Экспертная оценка
- Делиться
- Твиттер
- MailTo
- Инструменты
Получить разрешения
Иконка Цитировать Цитировать
- Поиск по сайту
- Значок версии статьи Версии
- Версия записи
15 апреля 2011 г.
- Версия записи
15 апреля 2011 г.
Citation
Джеффри М. Мэтьюз, Марта Чези, Маркус Лефебюр, Джейк Шорт, Келли Бэнкс, Ким Стэнли, Дэвид Фолкнер, Питер Атаджа, Лейф Бергсагель, Рики В. Джонстон; Abstract 4311: Использование доклинической модели множественной миеломы Vk*MYC для быстрого и эффективного скрининга новых методов лечения и их комбинаций. Cancer Res 15 апреля 2011 г.; 71 (8_Supplement): 4311. https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2011-4311
Скачать файл цитаты:
- Рис (Зотеро)
- Менеджер ссылок
- EasyBib
- Подставки для книг
- Менделей
- Бумаги
- КонецПримечание
- РефВоркс
- Бибтекс
Расширенный поиск
Введение. Множественная миелома (ММ) является неизлечимым гематологическим новообразованием с неудовлетворенной потребностью в новых терапевтических возможностях.
Здесь мы использовали генетически податливую мышиную модель ММ Vk*MYC для скрининга современных и новых терапевтических средств у трансгенных мышей Vk*MYC и в моделях трансплантации Vk*MYC ММ. В дополнение к оценке активности одного агента мы также определили эффекты ингибитора гистон-деацетилазы (HDACi) панобиностата (LBH-589) с ингибитором протеосом бортезомибом (Велкейд), используемым в комбинации. Методы. Текущие и новые анти-ММ агенты (32) были проверены на трансгенных мышах Vk*MYC (≥60 недель) с использованием клинически обоснованных схем. Из них панобиностат и бортезомиб оказались наиболее эффективными и были выбраны для лечения иммунокомпетентных мышей C57BL/6, несущих трансплантированный Vk*MYC MM (через 2 месяца после трансплантации). Комбинированную терапию исследовали на трансплантированных Vk*MYC MM, состоящую из низкой дозы панобиностата (10 мг/кг) с бортезомибом (0,5 мг/кг). У всех мышей измеряли уровни парапротеина в сыворотке. Опухолевая нагрузка, лекарственные мишени и апоптоз оценивали с помощью окрашивания срезов костного мозга методом FACS или IHC.
Результаты. Первоначальный скрининг лекарств на трансгенных мышах Vk*MYC продемонстрировал анти-ММ активность панобиностата и бортезомиба, что выражалось в снижении уровня парапротеина на 50 и >25% по сравнению с исходным уровнем соответственно. Аналогично, уровень парапротеина в сыворотке у мышей C57BL/6, несущих Vk*MYC MM, был значительно снижен при применении панобиностата (25 мг/кг, 4 дня; 9).0139 15 90–140 мг/кг 5 дней в неделю, 3 недели) и бортезомиб (0,5 мг/кг, каждые 4 дня) отдельно по сравнению с мышами, получавшими носитель. Кроме того, панобиностат индуцировал значительное преимущество в выживаемости по сравнению с носителем (36,5 дня против 16 дней, p<0,01). Комбинированная терапия с использованием панобиностата и бортезомиба в низких дозах снижала уровень парапротеина значительно больше, чем любой из препаратов по отдельности. Это было связано с ацетилированием гистона-h4, индукцией апоптоза и уменьшением количества жизнеспособных плазматических клеток в костном мозге. Выводы.