Новое обновление вк 2019: Скачать ВКонтакте 8.15 для Android

alexxlab

Вышло обновление VK Музыки: тексты песен и караоке доступны даже без подписки

Многие пользователи привыкли слушать музыку ВКонтакте еще с тех времен, когда она была полностью бесплатной. После того как ее перевели на подписочную модель, чтобы не менять привычное приложение и не переносить песни из одного сервиса в другой, пользователи просто оформляли подписку и оставались с любимым сервисом. Однако по своим возможностям VK Музыка до недавнего времени уступала прямому конкуренту в лице Яндекс Музыки. В частности, невозможно было посмотреть текст песни и подпевать выбранному исполнителю.

VK Музыка получила функцию, которая уже давно есть у конкурентов.

❗️ПЕРЕД ЧТЕНИЕМ СТАТЬИ РЕКОМЕНДУЕМ ПОДПИСАТЬСЯ НА НАШ ДЗЕН.

Но недавно этот пробел был устранен. VK обновила свое одноименное приложение и VK Музыку. Теперь, независимо от того, через что вы слушаете любимые песни, вы всегда сможете посмотреть их слова, если они доступны. Причем для этого даже не придется оформлять подписку. Рассказываем, как включить просмотр текста в VK Музыке, и выясняем, доступна ли эта возможность в веб-версии.

ВК Музыка на Айфон

Глядя на то, как VK обновляет ВКонтакте и связанные с социальной сетью приложения, радует, что музыкой можно пользоваться так, как вам удобно. Не хотите заходить в ВКонтакте? Скачайте приложение VK Музыка и наслаждайтесь любимыми песнями там. Привыкли все делать через клиент VK и не хотите забивать память лишними программами? Пожалуйста, музыка встроена и туда. А если музыку вы слушаете исключительно с компьютера, то здесь вам доступна отличная веб-версия.

Поэтому и обновлять новыми функциями VK приходится все и сразу. Поэтому если вы пользователь приложения VK Музыка, то вам необходимо будет обновить его до версии 6.17.2. Обновление доступно в App Store, загрузить его можно по этой ссылке. После того как вы его установите, включить просмотр текста песен можно так:

В режиме караоке активная строка подсвечивается белым.

  • Откройте приложение VK Музыка.
  • Найдите песню, у которой хотите посмотреть слова, и запустите ее воспроизведение.
  • Разверните плеер на весь экран.
  • Нажмите на кнопку “Тт” внизу экрана.

Обратите внимание, что для некоторых песен доступен режим караоке, который автоматически переключает строки, и подпевать становится значительно удобнее. К сожалению, режим караоке ВК и даже просто тексты пока доступны не для всех треков в библиотеке. Но потихоньку пробелы будут заполняться.

❗️ПОДПИШИСЬ НА НАШ ПУЛЬС. БУДЕШЬ УЗНАВАТЬ ВСЕ НОВОЕ САМЫМ ПЕРВЫМ

Если в вашей медиатеке нет песен с текстом или караоке, то можете посмотреть на плейлист, который специально к релизу этой функции приготовила VK под названием “Дайте текст”. Причем составители плейлиста считают, что понять, что поется в этих песнях, без слов нельзя. Вот на этом треке вы можете ознакомиться, как выглядит караоке, а вот у этой песни просто отображаются слова.

Как сделать текст песни в ВК

Но одним обновлением VK Музыки все не ограничилось. В клиенте социальной сети ВКонтакте такая возможность тоже появилась. Чтобы она гарантированно работала, обновите приложение до версии 8.14. Посмотреть текст песен ВК Музыка можно так:

Внешний вид VK мало отличается от VK Музыки.

  • После установки последней версии VK запустите приложение.
  • Перейдите на вкладку “Сервисы” и выберите “Музыка”.
  • Запустите песню, слова которой хотите посмотреть. Можете воспользоваться ссылками на плейлист и треки, которые я резместил выше.
  • Разверните плеер на весь экран.
  • Нажмите на кнопку “Тт”, которая расположена справа от названия песни.

❗️ПОДПИСЫВАЙТЕСЬ НА НАШ ТЕЛЕГРАМ-КАНАЛ, ЧТОБЫ НЕ ПРОПУСТИТЬ САМЫЕ СВЕЖИЕ НОВОСТИ

В целом, внешний вид мало отличается от приложения ВК Музыка, за исключением расположения кнопки включения. Режим караоке здесь тоже доступен. Главное, чтобы сама песня его поддерживала.

Как посмотреть текст песни в ВК

Не обошли стороной при обновлении и веб-версию которую можно найти в социальной сети ВКонтакте. Там слова песен ВКонтакте тоже отображаются. Включить их можно так:

Жаль, что не поддерживается отображение на весь экран, а только в маленьком окошечке. Если выводить изображение на телевизор, то для кого-то это может быть мелковато. Но здорово, что VK пришла к такой функции и реализовала ее. Теперь по этому параметру сервис не уступает ни одному конкуренту. Вопрос с наполненностью текстами и караоке-режимами как мне кажется, решится быстро. Поэтому не переживайте, если ваша любимая песня их не поддерживает. Надо лишь немного подождать.

❗️ПОДПИСЫВАЙСЯ НА ТЕЛЕГРАМ-КАНАЛ СУНДУК АЛИБАБЫ. РЕБЯТА ЗНАЮТ ТОЛК В КРУТЫХ ТОВАРАХ С АЛИЭКСПРЕСС

Другой позитивный момент, что если вы пользуетесь бесплатной версией VK Музыки с рекламой, то тексты песен и караоке все равно вам будут доступны. У меня нет подписки, но посмотреть, как все это работает, и оценить сервис получилось без всяких проблем. За это VK надо отдать должное. Могли ведь ограничить все подпиской, и тогда всем желающим пришлось бы ее оформлять. А вы пользуетесь VK Музыкой? Пишите в комментариях, будете ли включать караоке в VK Музыке.

Музыкальные приложения для iPhoneСоциальные сети на iOS

В Камчатском крае выберут официального представителя главного туристического конкурса страны

2 февраля 2023

Конкурс «Мастера гостеприимства» проводится в рамках федерального проекта «Социальные лифты для каждого» нацпроекта «Образование».

Мастера гостеприимства Камчатского края могут подать заявки на участие в программе до 8 февраля на официальном сайте проекта. В каждом субъекте России будет выбран официальный представитель главного туристического конкурса страны, которому предстоит развивать региональное турсообщество.

Конкурс «Мастера гостеприимства» – проект президентской платформы «Россия – страна возможностей» открывает новый набор программы «Послы гостеприимства», рассказали в министерстве туризма Камчатского края.

«Первый набор программы «Послы гостеприимства» стартовал в 2022 году и объединил 107 неравнодушных человек из 78 регионов страны. Это люди, искренне любящие свои города и села, развивающие территории нашей страны, вдохновляющие своих туристов на путешествия по России. За год мастерам удалось интегрироваться в более чем 45 федеральных событий, провести 160 презентаций в вузах и отраслевых мероприятиях, более 500 активностей в своих городах и селах, а также создать в регионах сообщества людей, готовых совместно действовать, творить, придумывать и воплощать, чтобы сделать российское гостеприимство общемировым брендом. В 2023 году мы планируем выбрать послов гостеприимства в каждом из субъектов страны», – рассказал первый заместитель генерального директора АНО «Россия – страна возможностей»

Алексей Агафонов.

Руководитель конкурса «Мастера гостеприимства» Богдан Кондратов отметил, что целью программы «Послы гостеприимства» в 2023 году станет формирование активного сообщества профессионалов индустрии гостеприимства и содействие развитию туристической привлекательности регионов России путем продвижения конкурса и привлечения новых перспективных кадров к участию в нем.

«Позиционирование региона амбассадорами индустрии гостеприимства на всех возможных уровнях и площадках – это важнейшая часть становления Камчатки как пространства притяжения для гостей из всех уголков нашей страны и других государств, – подчеркнул министр туризма Камчатского края Владимир Русанов. – Мы призываем участвовать в конкурсе всех активных представителей отрасли».

Послам предстоит продвигать конкурс «Мастера гостеприимства» среди профессионального сообщества, поддерживать представителей индустрии в своих городах, объединять сотрудников индустрии, органы власти, бизнес, молодежь, общественные организации, неравнодушных к развитию страны жителей.
Участниками второго набора программы «Послы гостеприимства» могут стать полуфиналисты, финалисты, победители конкурса «Мастера гостеприимства» 2019-2022 гг. от 23 лет, проживающие на территории одного из субъектов России. Набор в программу «Послы гостеприимства» осуществляется на конкурсной основе.

Запуск нового набора программы «Послы гостеприимства» пройдет в три этапа:

Первый этап – прием заявок (до 8 февраля 2023 г.). Чтобы стать официальным представителем региона, необходимо записать короткий видеоролик (до одной минуты) с презентацией проекта «Мастера гостеприимства» через призму своего участия. Ролик необходимо выложить на личной странице социальной сети ВКонтакте, указать хештеги #МастераГостеприимства2023, #ХочувПослы, #РоссияСтранаВозможностей. После кандидат должен заполнить анкету на сайте, поделиться в ней информацией о том, чем он может быть полезен индустрии как посол гостеприимства, поделиться видением развития сообщества индустрии гостеприимства в своем регионе, ожиданиями от участия в программе (в анкете необходимо прикрепить ссылку на ролик).

Партнерами конкурса «Мастера гостеприимства» выступают Федеральное агентство по делам молодежи, корпорация «Туризм.РФ», компания «Слетать.ру», инновационный центр «Сколково», портал для турагента «Profi.travel», брендинговое агентство ENDY, программа «Больше, чем путешествие», Мастерская управления «Сенеж», образовательный центр «Сириус», Российский союз туриндустрии, Русское географическое общество, Университет SWISSAM, Росзаповедцентр, Российский союз туриндустрии, туристический сервис «RUSSPASS», Российский государственный университет туризма и сервиса, Комитет по туризму города Москвы, Национальная академия гостеприимства, АНО «Проектный офис развития туризма и гостеприимства Москвы», Арт-кластер «Таврида», Фонд «Росконгресс», Федеральная пассажирская компания, Госкорпорация «Роскосмос», онлайн-библиотека Smart Reading, онлайн-школа английского языка Skyeng, Российский Союз Молодежи, медиакомпания TOHOLOGY и другие.

Новости о проекте можно найти на официальном сайте конкурса, а также в социальных сетях проекта ВКонтакте и телеграм-канале.

Всё о возможностях в России: проекты, мероприятия, вакансии, стажировки, построение карьеры и бизнеса и многое другое на сайте президентской платформы «Россия – страна возможностей» и в официальном телеграм-канале платформы «Россия – страна возможностей».

Напомним, в 2022 году послом гостеприимства Камчатского края была выбрана победитель конкурса «Мастера гостеприимства», генеральный директор туроператора ООО «Простомайс» Мария Качурина.

Добавим, конкурс «Мастера гостеприимства» стартовал 13 ноября 2019 года. Его цель – раскрытие потенциала профессионалов, формирование новых традиций, повышение стандартов сервиса и престижа профессий в сферах туризма и гостеприимства. В ходе конкурса, кроме знаний и компетенций участников, оцениваются их авторские проекты в сфере гостеприимства. Лучшие из них получают поддержку и реализуются в регионах России.

Справка
Автономная некоммерческая организация «Россия – страна возможностей» была создана по инициативе Президента РФ Владимира Путина 22 мая 2018 года. Миссия платформы – создавать будущее России, открывая равные возможности для каждого. Платформа помогает каждому человеку, независимо от того, где он живет, какую профессию он выбрал и в какой семье вырос, получить возможности для своего развития. Это открытая площадка для общения талантливых и неравнодушных людей всех возрастов, обмена опытом между школьниками, студентами, профильными специалистами, предпринимателями, управленцами и волонтерами. Наблюдательный совет АНО «Россия – страна возможностей» возглавляет Президент РФ Владимир Путин.

Морфология, организация генома, репликация и патогенез тяжелого острого респираторного синдрома коронавируса 2 (SARS-CoV-2)

  • Список журналов
  • Коллекция чрезвычайных ситуаций в области общественного здравоохранения Nature
  • PMC7189391

Коронавирусная болезнь 2019(COVID-19). 2020: 23–31.

Опубликовано в Интернете 30 апреля 2020 г. doi: 10.1007/978-981-15-4814-7_3

PMCID: PMC7189391

Приглашенный редактор (ы): Шайлендра К. Саксена

Центр перспективных исследований им. Лакхнау, Индия

Шайлендра К. Саксена, электронная почта: moc.liamg@anexasrdeym.

, 3 , 3 , 3 и 4

Информация об авторе Информация об авторских правах и лицензии Отказ от ответственности

SARS-CoV-2 представляет собой одноцепочечный РНК-вирус с размером генома ~ 30 тыс. п.н., принадлежащий к роду Coronavirus и семейству Coronaviridae . SARS-CoV-2 появился недавно и был объявлен Всемирной организацией здравоохранения пандемией. Геномная характеристика SARS-CoV-2 показала, что он имеет зоонозное происхождение. Установлено, что структура SARS-CoV-2 аналогична структуре SARS-CoV с размером вириона от 70 до 90 нм. Спайк, мембрана и поверхностные вирусные белки оболочки коронавируса встроены в липидный бислой, полученный из мембраны хозяина, инкапсулирующий спиральный нуклеокапсид, содержащий вирусную РНК. Геном состоит из 6–11 открытых рамок считывания (ORF) с 5′- и 3′-фланкирующими нетранслируемыми областями (UTR). Изменение последовательности среди SARS-CoV-2 и SARS-CoV не выявило значительных различий в ORF и nsps. NSPS включает две вирусные цистеиновые протеазы, включая папаиноподобную протеазу (nsp3), химотрипсиноподобную, 3C-подобную или основную протеазу (nsp5), РНК-зависимую РНК-полимеразу (nsp12), геликазу (nsp13) и другие, вероятно, участвует в транскрипции и репликации SARS-CoV-2. Структура спайкового гликопротеина SARS-CoV-2 напоминает структуру спайкового белка SARS-CoV со среднеквадратичным отклонением (RMSD) 3,8 Å. Как и SARS-CoV, SARS-CoV-2 использует рецептор ACE2 для интернализации и сериновые протеазы TMPRSS2 для праймирования S-белка. Гистопатологическое исследование тканей пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, показало вирус-индуцированный цитопатический эффект с признаками острого респираторного дистресс-синдрома в клетках легких.

В этой главе обсуждаются морфология, организация генома, репликация и патогенез SARS-CoV-2, которые могут помочь нам понять заболевание, которое может привести к выявлению эффективных противовирусных препаратов и вакцин.

Ключевые слова: SARS-CoV-2, геном, шиповидный гликопротеин, ACE2, проникновение, репликация, патогенез На основании геномной организации и филогенетического родства коронавирусы были классифицированы в подсемейство Coronavirinae , состоящее из четырех родов Alphacoronavirus (αCoV), Betacoronavirus 9.0038 (βCoV), Gammacoronavirus (γCoV) и Deltacoronavirus (δCoV) (Cui et al. 2019). Анализ тенденций эволюции коронавирусов показал, что αCoV и βCoV произошли от летучих мышей и грызунов, тогда как γCoV и δCoV произошли от видов птиц (Ge et al. 2017). Способность CoV преодолевать видовой барьер привела к появлению некоторых патогенных CoV. HKU1, NL63, OC43 и 229E CoV связаны с легкими симптомами у людей, тогда как тяжелый острый респираторный синдром CoV (SARS-CoV) и ближневосточный респираторный синдром CoV (MERS-CoV) вызывают тяжелое заболевание (Fehr and Perlman 2015).

). В 2002–2003 годах SARS-CoV появился в Китае с 8000 клиническими случаями и 800 смертельными исходами. С 2012 года MERS-CoV вызывает постоянные эпидемии на Аравийском полуострове. Было обнаружено, что оба вируса происходят от летучих мышей, а затем передаются циветтам-хозяевам-промежуточным млекопитающим в случае SARS-CoV и верблюдам в случае MERS-CoV и, в конечном итоге, заражают людей (Song et al. 2019).).

SARS-CoV-2 был объявлен пандемией: к 14 апреля 2020 года во всем мире было зарегистрировано 1 844 683 случая заболевания и 117 021 смерть (Всемирная организация здравоохранения, 2020 г.). Чтобы охарактеризовать новый коронавирус, бронхоальвеолярный лаваж и мазки из горла были взяты у девяти пациентов, которые посетили рынок морепродуктов в Ухане во время первоначальной вспышки. Для выделения вируса использовали специальные свободные от патогенов эпителиальные клетки дыхательных путей человека (HAE). Собранные образцы инокулировали в клетки НАЭ через апикальные поверхности. Клетки НАЭ отслеживали на цитопатические эффекты, и супернатант собирали для проведения анализов ОТ-ПЦР. Апикальные образцы были собраны для секвенирования следующего поколения после трех пассажей. Полногеномные последовательности SARS-CoV-2 были созданы с помощью комбинации секвенирования Sanger, Illumina и Oxford с нанопорами (Lu et al. 2020). Филогенетический анализ показал, что источником SARS-CoV-2 могут быть летучие мыши (Andersen et al. 2020). Кроме того, некоторые исследования предполагают, что происхождение SARS-CoV-2 связано с панголинами (Li et al. 2020; Shereen et al. 2020). Для расшифровки механизма репликации и разработки эффективных профилактических и терапевтических стратегий решающее значение имеет понимание структуры SARS-CoV-2, организации генома и репликации. Поэтому в этой главе основное внимание уделяется морфологии и структуре, геномной организации и циклу репликации SARS-CoV-2.

SARS-CoV-2, выделенный из образцов носоглотки и ротоглотки, был инокулирован на клетки vero. Для идентификации SARS-CoV-2 инокулированные клетки предварительно фиксировали 2% параформальдегидом и 2,5% глутаровым альдегидом и проводили просвечивающую электронную микроскопию. Структуру SARS-CoV-2 наблюдают при исследовании инфицированных клеток через 3 дня после заражения. Электронная микроскопия выявила специфичную для коронавируса морфологию SARS-CoV-2 с размерами вирусных частиц от 70 до 90 нм, наблюдаемую в самых разных внутриклеточных органеллах, особенно в везикулах (Park et al. 2020). Предполагается, что из-за высокого сходства последовательностей структура SARS-CoV-2 такая же, как у SARS-CoV (Kumar et al. 2020). Шип поверхностного вирусного белка, мембрана и оболочка коронавируса встроены в полученный из мембраны липидный бислой хозяина, инкапсулирующий спиральный нуклеокапсид, содержащий вирусную РНК (Fig. ) (Finlay et al. 2004). Структура спайка (Yan et al. 2020) и протеазы SARS-CoV-2 (Zhang et al. 2020) была решена, что дает возможность разработать новый класс препаратов для лечения COVID-19. .

Открыть в отдельном окне

Структура SARS-CoV-2. SARS-CoV-2 имеет поверхностные вирусные белки, а именно шиповидный гликопротеин (S), который опосредует взаимодействие с рецептором ACE2 клеточной поверхности. Вирусный мембранный гликопротеин (M) и оболочка (E) SARS-CoV-2 встроены в липидный бислой, полученный из мембраны хозяина, инкапсулирующий спиральный нуклеокапсид, содержащий вирусную РНК

. Размер генома коронавируса составляет от 26 до 32 кб. и содержат 6–11 открытых рамок считывания (ORF), кодирующих 9Полипротеины из 680 аминокислот (Guo et al. 2020). Первая ORF включает примерно 67% генома и кодирует 16 неструктурных белков (nsps), тогда как остальные ORF кодируют вспомогательные и структурные белки. В геноме SARS-CoV-2 отсутствует ген гемагглютинин-эстеразы. Однако он включает две фланкирующие нетранслируемые области (UTR) на 5′-конце из 265 и 3′-конце из 358 нуклеотидов. Изменение последовательности среди SARS-CoV-2 и SARS-CoV не выявило значительных различий в ORF и nsps. NSPS включает две вирусные цистеиновые протеазы, включая папаиноподобную протеазу (nsp3), химотрипсиноподобную, 3C-подобную или основную протеазу (nsp5), РНК-зависимую РНК-полимеразу (nsp12), геликазу (nsp13) и другие, вероятно, участвует в транскрипции и репликации SARS-CoV-2 (Chan et al. 2020). Помимо nsps, четырьмя основными структурными белками являются шиповидный поверхностный гликопротеин (S), мембранный, нуклеокапсидный белок (N), оболочечный (E) и вспомогательные белки, кодируемые ORF. N-концевой гликозилированный эктодомен присутствует на N-конце M-белка, который состоит из трех трансмембранных доменов (TM) и длинного C-концевого домена CT (Fig. ).

Открыть в отдельном окне

Геномная организация SARS-CoV-2. Размер генома коронавируса колеблется от 26 до 32 кб и включает 6–11 открытых рамок считывания (ОРС), кодирующих полипротеин из 9680 аминокислот. Первая ORF включает примерно 67% генома и кодирует 16 неструктурных белков (nsps), тогда как остальные ORF кодируют вспомогательные и структурные белки. NSP включает две вирусные цистеиновые протеазы, в том числе папаиноподобную протеазу (nsp3), химотрипсиноподобную, 3C-подобную или основную протеазу (nsp5), РНК-зависимую РНК-полимеразу (nsp12), геликазу (nsp13) и другие, которые могут участвовать в транскрипции и репликации SARS-CoV-2. Помимо nsps, геном кодирует четыре основных структурных белка, включая поверхностный гликопротеин шипа (S), мембрану, нуклеокапсидный белок (N), белок оболочки (E) и вспомогательные белки, такие как ORF

Белки М и Е необходимы для морфогенеза, сборки и почкования вируса, тогда как гликопротеин S представляет собой слитый вирусный белок, состоящий из двух субъединиц S1 и S2. Субъединица S1, которая на 70% идентична последовательности с SARS-подобным CoV летучих мышей и SARS-CoV человека, включает сигнальный пептид, N-концевой домен (NTD) и рецептор-связывающий домен (RBD) (Walls et al. 2020). Большинство различий было обнаружено во внешнем субдомене, который в первую очередь отвечает за взаимодействие спайка с рецептором ACE2. Эктодомен шиповидного белка (1–1208 аминокислотных остатков) был клонирован, экспрессирован и кристаллизован для определения структуры шиповидного гликопротеина SARS-CoV-2. Структура гликопротеина шипа SARS-CoV-2 напоминает структуру белка шипа SARS-CoV со среднеквадратичным отклонением 3,8 Å. Исследование также показывает, что область связывания рецепторов (RBD) демонстрирует наибольшую структурную дивергенцию (Wrapp et al. 2020). Субъединица S2, которая разделяет 99% идентичность последовательности с SARS-подобными CoV летучих мышей и SARS-CoV человека включает две области гептадных повторов, известные как HR-N и HR-C, которые образуют спиральные структуры, окруженные белковым эктодоменом. Было обнаружено, что белок S имеет сайт расщепления фурином (PRRARS’V) на границе между субъединицами S1 и S2, который процессируется во время биогенеза (Coutard et al. 2020).

Проникновение коронавирусов в клетки-мишени хозяина зависит от связывания шиповидного гликопротеина с клеточным рецептором и активации S-белка протеазами клетки-хозяина. Как и SARS-CoV, SARS-CoV-2 использует рецептор ACE2 для интернализации и сериновые протеазы TMPRSS2 для праймирования S-белка (Hoffmann et al. 2020). Как и в случае с SARS-CoV, внелегочное распространение SARS-CoV-2 можно наблюдать из-за широко распространенной тканевой экспрессии рецептора ACE2. Кроме того, исследования показали, что спайковый белок SARS-CoV-2 проявляет в 10–20 раз более высокую аффинность по сравнению с таковым у SARS-CoV (Wrapp et al. 2020). Связывание белка шипа с рецептором ACE2 приводит к конформационным изменениям белка шипа, что приводит к слиянию белка оболочки вируса с мембраной клетки-хозяина после проникновения через эндосомальный путь (Coutard et al. 2020; Matsuyama and Taguchi 2009).). За этим событием следует высвобождение вирусной РНК в цитоплазму хозяина, которая подвергается трансляции и генерирует полипротеины репликазы pp1a и pp1b, которые далее расщепляются кодируемыми вирусом протеиназами на небольшие белки. Репликация коронавируса включает сдвиг рамки рибосомы во время процесса трансляции и генерирует как геномные, так и множественные копии субгеномных видов РНК путем прерывистой транскрипции, которая кодирует соответствующие вирусные белки. Сборка вириона происходит посредством взаимодействия вирусной РНК и белка в эндоплазматическом ретикулуме (ЭР) и комплексе Гольджи. Эти вирионы впоследствии высвобождаются из клеток через везикулы (рис. ) (Hoffmann et al. 2020).

Открыть в отдельном окне

Внедрение и репликация SARS-CoV-2 в клетках-хозяевах. Проникновение SARS-CoV-2 в клетки-мишени хозяина зависит от связывания шиповидного гликопротеина с клеточным рецептором ACE2 для интернализации. Интернализация приводит к непокрытию вирусной РНК в цитоплазме, которая подвергается трансляции и генерирует полипротеины репликазы pp1a и pp1b, которые далее расщепляются кодируемыми вирусом протеиназами на небольшие белки. Репликация SARS-CoV-2 включает сдвиг рамки рибосомы во время процесса трансляции и генерирует как геномные, так и множественные копии субгеномных видов РНК за счет прерывистой транскрипции, необходимой для соответствующих вирусных белков. Сборка вириона происходит посредством взаимодействия вирусной РНК и белка в эндоплазматическом ретикулуме (ЭР) и комплексе Гольджи. Эти вирионы впоследствии высвобождаются из клеток через везикулы посредством экзоцитоза

Патологические данные у пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, очень похожи на таковые у пациентов, инфицированных SARS-CoV и MERS-CoV. Проточный цитометрический анализ образцов периферической крови показал значительное снижение количества CD4 и CD8 Т-клеток, и было обнаружено, что их статус гиперактивирован, поскольку наблюдалась более высокая доля двойных положительных результатов (HLA-DR и CD38). На рентгенограммах грудной клетки наблюдалось быстрое прогрессирование пневмонии с некоторыми различиями между правым и левым легким. Проведено гистопатологическое исследование тканей легкого, печени и сердца. Биопсия легкого показала клеточный фибромиксоидный экссудат с двусторонним диффузным альвеолярным повреждением. В правом легком наблюдалась выраженная десквамация пневмоцитов и образование гиалиновой мембраны, что указывает на признаки острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС), тогда как в левом легком наблюдался отек легких с образованием гиалиновой мембраны (Xu et al. 2020). Кроме того, в обоих легких были обнаружены интерстициальные мононуклеарные пятнистые воспалительные инфильтраты, в которых преобладали преимущественно лимфоциты (Tian et al. 2020). Внутриальвеолярные пространства характеризовались многоядерными синцитиальными клетками с атипичными увеличенными пневмоцитами, проявляющими вирус-индуцированный цитопатический эффект. Биопсия печени пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, показала умеренный микровезикулярный стеатоз и легкую портальную и лобулярную активность, что позволяет предположить, что повреждение могло быть вызвано вирусом или лекарством. В ткани сердца наблюдались единичные интерстициальные мононуклеарные воспалительные инфильтраты. Эти патологические изменения могут дать новое представление о патогенезе пневмонии, вызванной SARS-CoV-2, что может помочь клиницистам эффективно бороться с COVID-19.пациенты.

Филогенетический анализ показал, что SARS-CoV-2 мог произойти от летучих мышей или панголинов. Структурные исследования инфицированных вирусом клеток выявили специфическую для коронавируса морфологию SARS-CoV-2 и размер вируса (70–90 нм). Размер генома SARS-CoV-2 колеблется от 26 до 32 кб и включает 6–11 ОРС, в которых отсутствует ген гемагглютинин-эстеразы. Однако он состоит из 5′- и 3′-фланкирующих нетранслируемых областей (UTR). Структура шиповидного гликопротеина SARS-CoV-2 напоминает шиповидный белок SARS-CoV со среднеквадратичным отклонением 3,8 Å. Как и SARS-CoV, SARS-CoV-2 использует рецептор ACE2 для интернализации и сериновые протеазы TMPRSS2 для праймирования S-белка. Гистопатологическое исследование тканей пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, показало вирус-индуцированный цитопатический эффект с признаками острого респираторного дистресс-синдрома в клетках легких.

SARS-CoV-2 недавно появился и был объявлен Всемирной организацией здравоохранения пандемией. На основе геномных последовательностей, представленных в базе данных NCBI, научное сообщество проанализировало образцы и предложило профилактические и терапевтические стратегии. Поэтому необходимо провести исследование геномного разнообразия в собранных образцах со всего мира, чтобы разработать общие эффективные методы лечения и вакцины. Кроме того, геномная характеристика помогает нам точно определить происхождение и эволюцию вируса. Расшифровка механизма репликации SARS-CoV-2 в различных клеточных моделях может помочь нам понять патогенез и определить конкретные мишени для разработки эффективных противовирусных препаратов.

Авторы выражают благодарность вице-канцлеру Медицинского университета короля Георга (KGMU), Лакхнау, Индия, за поддержку этой работы. Авторы не имеют никаких других соответствующих связей или финансового участия с какой-либо организацией или юридическим лицом, имеющим финансовый интерес или финансовый конфликт с предметом или материалами, обсуждаемыми в рукописи, кроме раскрытых.

  • Андерсен К.Г., Рамбо А., Липкин В.И. и др. (2020) Проксимальное происхождение SARS-CoV-2. Nat Med 26 (4): 450–452. 10.1038/с41591-020-0820-9 [бесплатная статья PMC] [PubMed]
  • Чан Дж.Ф., Кок К.Х., Чжу З., Чу Х., То К.К., Юань С., Юэнь К.Ю. Геномная характеристика нового патогенного для человека коронавируса 2019 года, выделенного от пациента с атипичной пневмонией после посещения Ухани. Новые микробы заражают. 2020;9(1):221–236. doi: 10.1080/22221751.2020.1719902. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Coutard B, Valle C, de Lamballerie X, Canard B, Seidah NG, Decroly E. Спайковый гликопротеин нового коронавируса 2019 г.-nCoV содержит фуриноподобный сайт расщепления, отсутствующий в CoV той же клады. Антивир Рез. 2020;176:104742. doi: 10.1016/j.antiviral.2020.104742. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Cui J, Li F, Shi ZL. Происхождение и эволюция патогенных коронавирусов. Nat Rev Microbiol. 2019;17(3):181–192. doi: 10.1038/s41579-018-0118-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Фер А.Р., Перлман С. Коронавирусы: обзор их репликации и патогенеза. Методы Мол Биол. 2015; 1282:1–23. дои: 10.1007/978-1-4939-2438-7_1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Finlay BB, см. RH, Brunham RC. Исследования быстрого реагирования на возникающие инфекционные заболевания: уроки атипичной пневмонии. Nat Rev Microbiol. 2004;2(7):602–607. doi: 10.1038/nrmicro930. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Ge XY, Yang WH, Zhou JH, Li B, Zhang W, Shi ZL, Zhang YZ. Обнаружение альфа- и бета-коронавирусов у грызунов из Юньнани, Китай. Вирол Дж. 2017;14(1):98. doi: 10.1186/s12985-017-0766-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Guo YR, Cao QD, Hong ZS, Tan YY, Chen SD, Jin HJ, Tan KS, Wang DY, Yan Y. Происхождение, передача и клинические проявления лечения вспышки коронавирусной болезни 2019 г. (COVID-19) — обновленная информация о статусе. Мил Медицинская Рез. 2020;7(1):11. doi: 10.1186/s40779-020-00240-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Hoffmann M, Kleine-Weber H, Schroeder S, Krüger N, Herrler T, Erichsen S, Schiergens TS, Herrler G, Wu NH, Nitsche A, Müller MA, Drosten C, Pöhlmann S (2020) Проникновение клеток SARS-CoV-2 зависит от ACE2 и TMPRSS2 и блокируется клинически доказанным ингибитором протеазы. Ячейка 181: 1–10. 10.1016/j.cell.2020.02.052. [Epub перед печатью] [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
  • Кумар С., Маурья В.К., Прасад А.К. и др. Структурные, гликозилированные и антигенные различия между новым коронавирусом 2019 года (2019-nCoV) и коронавирусом SARS (SARS-CoV) VirusDis. 2020;31(1):13–21. doi: 10.1007/s13337-020-00571-5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Li X, Zai J, Zhao Q, Nie Q, Li Y, Foley BT, Chaillon A (2020) История эволюции, потенциальное промежуточное животное-хозяин и скрещивание -видовой анализ SARS-CoV-2. J Med Virol 2020: 1–10. 10.1002/jmv.25731 [бесплатная статья PMC] [PubMed]
  • Лу Р, Чжао Х, Ли Дж, Ню П, Ян Б, Ву Х, Ван В, Сонг Х, Хуан Б, Чжу Н, Би Ю, Ма Х, Чжан Ф, Ван Л, Ху Т, Чжоу Х, Hu Z, Zhou W, Zhao L, Chen J, Meng Y, Wang J, Lin Y, Yuan J, Xie Z, Ma J, Liu WJ, Wang D, Xu W, Holmes EC, Gao GF, Wu G, Chen W , Ши В., Тан В. Геномная характеристика и эпидемиология нового коронавируса 2019 года: последствия для происхождения вируса и связывания с рецептором. Ланцет. 2020;395(10224):565–574. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30251-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Мацуяма С., Тагучи Ф. Двухэтапные конформационные изменения в гликопротеине оболочки коронавируса, опосредованные связыванием рецептора и протеолизом. Дж Вирол. 2009;83(21):11133–11141. doi: 10.1128/ОВИ.00959-09. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Park WB, Kwon NJ, Choi SJ, Kang CK, Choe PG, Kim JY, Yun J, Lee GW, Seong MW, Kim NJ, Seo JS, О МД. Выделение вируса у первого пациента с SARS-CoV-2 в Корее. J Korean Med Sci. 2020;35(7):e84. doi: 10.3346/jkms.2020.35.e84. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Шерин М.А., Хан С., Казми А., Башир Н., Сиддик Р. Инфекция COVID-19: происхождение, передача и характеристики коронавирусов человека. J Adv Res. 2020;24:91–98. doi: 10.1016/j.jare.2020.03.005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Song Z, Xu Y, Bao L, Zhang L, Yu P, Qu Y, Zhu H, Zhao W, Han Y, Qin C (2019) From От SARS до MERS, выдвигая коронавирусы в центр внимания. Вирусы. 11(1). пий: E59. 10.3390/v11010059 [бесплатная статья PMC] [PubMed]
  • Tian S, Hu W, Niu L, Liu H, Xu H, Xiao SY (2020) Легочная патология на ранней стадии 2019новая коронавирусная (COVID-19) пневмония у двух пациентов с раком легких. Дж. Торак Онкол. номер: S1556-0864(20)30132-5. 10.1016/j.jtho.2020.02.010. [Epub перед печатью] [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
  • Walls AC, Park YJ, Tortorici MA, Wall A, McGuire AT, Veesler D (2020) Структура, функция и антигенность шипа SARS-CoV-2 гликопротеин. Ячейка 180: 1–12. 10.1016/j.cell.2020.02.058
  • Всемирная организация здравоохранения (2020 г.) Отчет о ситуации с коронавирусной болезнью 2019 г. (COVID-19) — 85. Всемирная организация здоровья. https://www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/situation-reports/20200414-sitrep-85-covid-19.pdf?sfvrsn=7b8629bb_4. По состоянию на 14 апреля 2020 г.
  • Wrapp D, Wang N, Corbett KS, Goldsmith JA, Hsieh CL, Abiona O, Graham BS, McLellan JS. Крио-ЭМ структура шипа 2019-nCoV в конформации префузии. Наука. 2020;367(6483):1260–1263. doi: 10.1126/science.abb2507. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Xu Z, Shi L, Wang Y, Zhang J, Huang L, Zhang C, Liu S, Zhao P, Liu H, Zhu L, Tai Y, Bai C, Gao T, Song J, Xia P, Dong J, Zhao J, Wang FS (2020) Патологические результаты COVID-19связан с острым респираторным дистресс-синдромом. Ланцет Респир Мед 8 (4): 420–422. 10.1016/S2213-2600(20)30076-Х. [Epub перед печатью] [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
  • Yan R, Zhang Y, Li Y, Xia L, Guo Y, Zhou Q (2020) Структурная основа для признания SARS-CoV-2 полным -длина человека ACE2. Наука 367 (6485): 1444–1448. 10.1126/science.abb2762 [бесплатная статья PMC] [PubMed]
  • Zhang L, Lin D, Sun X, Curth U, Drosten C, Sauerhering L, Becker S, Rox K, Hilgenfeld R (2020) Кристаллическая структура SARS-CoV Основная протеаза -2 обеспечивает основу для создания улучшенных ингибиторов α-кетоамидов. Наука. номер: eabb3405. 10.1126/science.abb3405 [бесплатная статья PMC] [PubMed]

SCIRP Открытый доступ

Издательство научных исследований

Журналы от A до Z

Журналы по темам

  • Биомедицинские и биологические науки.
  • Бизнес и экономика
  • Химия и материаловедение.
  • Информатика. и общ.
  • Науки о Земле и окружающей среде.
  • Машиностроение
  • Медицина и здравоохранение
  • Физика и математика
  • Социальные науки. и гуманитарные науки

Журналы по тематике  

  • Биомедицина и науки о жизни
  • Бизнес и экономика
  • Химия и материаловедение
  • Информатика и связь
  • Науки о Земле и окружающей среде
  • Машиностроение
  • Медицина и здравоохранение
  • Физика и математика
  • Социальные и гуманитарные науки

Публикация у нас

  • Подача статьи
  • Информация для авторов
  • Ресурсы для экспертной оценки
  • Открытые специальные выпуски
  • Заявление об открытом доступе
  • Часто задаваемые вопросы

Публикуйтесь у нас  

  • Подача статьи
  • Информация для авторов
  • Ресурсы для экспертной оценки
  • Открытые специальные выпуски
  • Заявление об открытом доступе
  • Часто задаваемые вопросы

Подписаться на SCIRP

Свяжитесь с нами

клиент@scirp. org
+86 18163351462 (WhatsApp)
1655362766
Публикация бумаги WeChat
Недавно опубликованные статьи
Недавно опубликованные статьи

Подписаться на SCIRP

Свяжитесь с нами

клиент@scirp.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Copyright © 2024
Дропшиппинг в России.
Сообщество поставщиков дропшипперов и интернет предпринимателей.
Все права защищены.
ИП Калмыков Семен Алексеевич. ОГРНИП: 313695209500032.
Адрес: ООО «Борец», г. Москва, ул. Складочная 6 к.4.
E-mail: [email protected]. Телефон: +7 (499) 348-21-17