Противовирусные препараты википедия: HTTP 429 — too many requests, слишком много запросов

alexxlab

Содержание

Противовирусные препараты | это… Что такое Противовирусные препараты?

Противовирусные препараты — лекарственные средства, предназначенные для лечения различных вирусных заболеваний: гриппа, герпеса, ВИЧ-инфекции и др. Также их используют в профилактических целях.

Содержание

  • 1 Терминология
  • 2 Классификация противовирусных препаратов
  • 3 Основные механизмы действия противовирусных препаратов
  • 4 Ссылки
  • 5 Примечания

Терминология

Противовирусные препараты — это соединения природного или синтетического происхождения, применяющиеся для лечения и профилактики вирусных инфекций. Действие многих из них избирательно направлено на разные стадии развития вирусной инфекции и жизненного цикла вирусов. В настоящее время известно более 500 вирусов, возбудителей заболеваний человека. Вирусы содержат одно- или двухцепочечную рибонуклеиновую кислоту (РНК) или дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК), заключенную в белковую оболочку — капсид. У некоторых из них есть и внешняя оболочка из липопротеинов. Многие вирусы содержат ферменты или гены, обеспечивающие репродукцию в клетке-хозяине. В отличие от бактерий, у вирусов нет собственного обмена веществ, поэтому они используют метаболические пути клетки-хозяина.

Классификация противовирусных препаратов

  • Противогерпетические (герпес)
  • Противоцитомегаловирусные
  • Противогриппозные (грипп)
    • Блокаторы М2-каналов
    • Ингибиторы нейроаминидазы
  • Антиретровирусные препараты
  • С расширенным спектром активности
    • Инозин пранобекс
    • Интерфероны
    • Ламивудин
    • Рибавирин

[1].

Основные механизмы действия противовирусных препаратов

На стадии заражения вирус адсорбируется на клеточной мембране и проникает в клетку. В этот период применяются препараты, нарушающие этот процесс: растворимые ложные рецепторы, антитела к мембранным рецепторам, ингибиторы слияния вируса с клеточной мембраной.


На стадии пенетрации вируса, когда происходит депротеинизация вириона и «раздевание» нуклеопротеида, эффективны блокаторы ионных каналов и стабилизаторы капсида.


На следующем этапе начинается внутриклеточный синтез вирусных компонентов. На этом этапе эффективны ингибиторы вирусных ДНК-полимераз, РНК-полимераз, обратной транскриптазы, геликазы, праймазы, интегразы. На трансляцию вирусных белков действуют интерфероны, антисмысловые олигонуклеотиды, рибозимы и ингибиторы регуляторных белков, которые активно воздействует на сборку вируса.


Заключительный этап репликационного цикла включает выход дочерних вирионов из клетки и гибель инфицированной клетки-хозяина. На этом этапе эффективны ингибиторы нейраминидазы, противовирусные антитела и цитотоксические лимфоциты.

Ссылки

  • Л.С. Страчунский, С.Н. Козлов. Противовирусные препараты. Руководство для врачей// [1]
  • В.А. Булгакова и др. Оценка эффективности применения иммуномодулятора комбинированного действия инозин пранобекса для профилактики респираторных инфекций у детей с аллергией// [2] ПЕДИАТРИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ. 2010; ТОМ 7; № 5: 30-37

Примечания

  1. ↑ Киселева Н.М., Кузьменко Л.Г. Противовирусные препараты в общей практике // Медицинский научно-практический журнал «Лечащий врач». — 2007. — № 9.

Противовирусное средство — frwiki.wiki

Эта статья о молекуле. О фильме см. Противовирусное средство (фильм) .

Не следует путать с Антивирусом .

Противовирусное является молекула, которая нарушает цикл репликации одного или нескольких вирусов, тем самым замедляя, но редко остановки вирусной инфекции . Наряду с вакцинами и профилактикой они являются единственным известным способом борьбы с инфекциями вирусного происхождения.

Противовирусные препараты эффективны в борьбе с вирусами в ожидании разработки вакцины, что, как показали различные кампании по ликвидации полиомиелита, и особенно оспы, является единственным известным способом искоренить вирус в долгосрочной перспективе .

Антиретровирусное это особый класс противовирусных предназначен для борьбы с ретровирусов .

Резюме

  • 1 Действие
  • 2 История
  • 3 Известные противовирусные препараты
    • 3.1 Антиретровирусные препараты от ВИЧ
      • 3.1.1 Нуклеозидные ингибиторы (НИОТ)
      • 3.1.2 Нуклеотидные ингибиторы (НИОТ)
      • 3.1.3 Комбинированные формы
      • 3.1.4 Ненуклеозидные ингибиторы (ННИОТ)
      • 3.1.5 Аналоги нуклеотидов
      • 3.1.6 Ассоциации молекул
        • 3.1.6.1 Ингибиторы протеазы и интегразы
      • 3.1.7 Ингибиторы слияния
      • 3.1.8 Входные ингибиторы (CCR5)
        • 3.1.8.1 маравирок (Celsentri), также известный как Selzentry
        • 3.1.8.2 Ингибиторы созревания
    • 3.2 Лекарства от герпеса
    • 3.3 Лекарства от гриппа
    • 3.4 Противовирусные препараты «широкого спектра»
  • 4 Примечания и ссылки

Действие

Антивирус работает, химически нарушая определенный момент в цикле репликации вируса. Таким образом, он замедляет заражение, ограничивая размножение вирусных частиц. Чтобы улучшить действие противовирусных препаратов, некоторые методы лечения назначают препараты, стимулирующие реакцию иммунной системы, как в случае с рибавирином, с которым пациенту назначают интерфероны .

Периоды, в течение которых действуют противовирусные препараты, позволяют разделить их на три категории:

  • те, которые препятствуют проникновению вируса в клетку;
  • те, которые действуют в самом начале репликации генетического материала вируса и препятствуют его воспроизведению;
  • и те, которые вмешиваются во время сборки или высвобождения вируса из инфицированных клеток и гарантируют, что продуцируемые вирусы не работают.

История

Противовирусные препараты появились относительно недавно по сравнению с вакцинами, первые разработки относятся к 1960-м годам, и из примерно пятидесяти молекул, доступных в 2007 году, половина была разработана после 1987 года .

Первые противовирусные молекулы было трудно использовать для лечения, потому что, хотя они и предотвращали репликацию вируса, они также нарушали функционирование клеток . Но с тех пор разработанные молекулы становились все более избирательными и эффективными.

Давление естественного отбора может вызывать у некоторых вирусов, подвергнутых противовирусного лечения появление мутантных вирусов из устойчивых к лечению. Увеличение количества доступных молекул позволило разработать комбинированные методы лечения, сочетающие одновременное действие нескольких противовирусных препаратов, что позволяет бороться с вирусами на нескольких фронтах. Первые испытания тройной терапии против ВИЧ / СПИДа в 1996 г. были особенно убедительными и позволили значительно снизить смертность пациентов, имеющих доступ к этим методам лечения. Двойные методы лечения гепатита С изучаются ( 2007 г. ).

Известные противовирусные препараты

С точкой зрения количества противовирусных доступной, наиболее многочисленными являются ВИЧ и гепатит С, с последующим анти — герпетическими препаратами, противогриппозные препаратами, и «другими».

Антиретровирусные препараты от ВИЧ

Ингибиторы нуклеозидов (НИОТ)
  • зидовудин (Retrovir, ZDV), молекула, также известная как AZT
  • ламивудин (Эпивир, 3ТС)
  • эмтрицитабин (Emtriva, FTC)
  • диданозин (Videx, ddI)
  • ставудин (Зерит, d4T)
  • абакавир (Зиаген, ABC)
  • зальцитабин (Hivid, ddC)
  • рацивир
  • амдоксовир
  • абрицитабин
  • эльвуцитабин
Ингибиторы нуклеотидов (НИОТ)
  • тенофовир (TDF)
Комбинированные формы
  • Комбивир ( зидовудин + ламивудин )
  • Кивекса ( абакавир + ламивудин ), комбинация, также известная как Epzicom
  • Трувада ( тенофовир + эмтрицитабин )
  • Тризивир ( абакавир + зидовудин + ламивудин )
Ненуклеозидные ингибиторы (ННИОТ)
  • эфавиренц (Sustiva, EFV), также известный как Стокрин
  • невирапин (Вирамун, НВП)
  • этравирин (Интелентность)
  • делавирдин (Рескриптор, DLV)
  • рилпивирин (Edurant, TMC-278)
Аналоги нуклеотидов
  • тенофовир (Виреад, TDF)
  • фосальвудин
Ассоциации молекул
  • Трувада (тенофовир + эмтрицитабин)
  • Эпзиком (Абакавир + Ламивудин)
  • Атрипла (эфавиренц + тенофовир + эмтрицитабин)
  • Эвиплера (рилпивирин + тенофовир + эмтрицитабин)
Ингибиторы протеазы и интегразы

Протеаза:

  • ампренавир (Агенераза, APV)
  • типранавир (Aptivus, TPV)
  • индинавир (Криксиван, IDV)
  • саквинавир (Invirase, SQV)
  • фосампренавир (Telzir, FPV), также известный как Lexiva
  • ритонавир (Норвир, RTV)
  • дарунавир (Презиста, ДРВ)
  • атазанавир (Рейатаз, АТЗ)
  • нелфинавир (Вирасепт, NFV)
  • Калетра ( лопинавир + ритонавир, LPV / r), комбинация, также известная как Aluvia

Интеграция:

  • ралтегравир (Isentress, RAL)
  • элвитегравир (EVG / r)
  • долутегравир (ДТГ)
  • биктегравир (BIC)
Ингибиторы слияния
  • энфувиртид ( Fuzeon, ENF), также известный как Т-20
Ингибиторы проникновения (CCR5)
маравирок (Celsentri), также известный как Selzentry
  • Викривирок
  • TNX-355
Ингибиторы созревания

Эти противовирусные препараты действуют на производство белков, которые образуют внутреннюю оболочку вирусного генома, ядро, препятствуя их правильному строению.

  • бевиримат (BVM)

Лекарства от герпеса

Эти противовирусные препараты не излечивают герпес, вирус, который сохраняется на всю жизнь, но они оставляют место или даже предотвращают вспышки, предотвращают осложнения и ограничивают заразность.

  • Ацикловир
  • Цидофовир
  • Докозанол
  • Фамцикловир
  • Фоскарнет
  • Фомивирсен
  • Ганцикловир
  • Идоксуридин
  • Пенцикловир
  • Трифлуридин
  • Валацикловир
  • Валганцикловир
  • Видарабин
  • Ибацитабин

Лекарства от гриппа

К ним относятся осельтамивир, занамивир, амантадин и римантадин (но у них развилась резистентность) и другие ингибиторы нейраминидазы .

Противовирусные препараты широкого спектра действия

Эти препараты действуют против многих вирусов и менее специфичны, чем другие.

Те, существующие на сегодняшний день являются рибавирин, Favipiravir и pleconaril (действующий на пикорнавирусы для последнего), или даже интерферона, который действует на иммунной системе в качестве стимулятора (а не прямое действие противовирусных).

Примечания и ссылки

  • Противовирусные, целенаправленное действие, по Caroline Пете в Залить ли науки досье в апреле-июне 2007 года .
  1. ↑ http://www.inpes.sante.fr/CFESBases/catalogue/pdf/1055.pdf
  2. ↑ «  Герпес  », на sante.lefigaro.fr
  3. ↑
    (in)     «Pleconaril» в Википедии ,( читать онлайн )

<img src=»//fr.wikipedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1×1″ alt=»» title=»»>

Противовирусный препарат — Простая англоязычная Википедия, бесплатная энциклопедия

Вирусы являются высшим выражением паразитизма. Они не только получают питание от клетки-хозяина, но и направляют ее метаболические механизмы для синтеза новых вирусных частиц. вирусная химиотерапия считалась невозможной, так как потребовала бы вмешательства в клеточный метаболизм хозяина.

1. Антигерпесвирус: идоксурудин, трифлуридин, ацикловир, валацикловир, фамцикловир, ганцикловир, валганцикловир, цидофовир, фоскарнет, фомивирсен

2. Противогриппозные препараты: амантадин, римантадин, осельтамивир, занамивир

3. Противовирусные препараты/неселективные противовирусные препараты В первую очередь при гепатите В: Ламивудин, Адефовир дипивоксил, Тенофовир В первую очередь при гепатите С: Рибавирин, Интерферон α

4. Антиретровирус:

(A) Ингибитор транскрипты нуклеозидных рек: зидовудин

Диданозин, Ставудин, ламивудин, Абакавир, Эмтрицитабин, Тенофовир

(B) ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ): невирапин, эфавиренз, делавирдин

(C) Ингибиторы протеазы: Ритонавир, Атазанавир, Индинавир, Нелфинавир, Саквинавир, Ампренавир

(D) Ингибитор Entry (Fusion): энфувиртид

(E) Ингибитор рецептора CCR5: Маравирок

(F) Ингибитор интегразы: ралтегравир

Этому противовирусному препарату, аналогу дезоксигуанозина, требуется специфичный для вируса фермент для превращения в активный метаболит, который ингибирует синтез ДНК и репликацию вируса.

Ацикловир поглощается зараженными вирусом клетками. Из-за избирательной генерации активного ингибитора в зараженной вирусом клетке и его более сильного ингибирующего действия на синтез вирусной ДНК ацикловир обладает низкой токсичностью для клеток-хозяев: отмечен в несколько сотен раз химиотерапевтический индекс.

Фармакокинетика[изменить | изменить источник]

Всасывается только около 20% пероральной дозы ацикловира. Он мало связывается с белками плазмы и широко распределяется, достигая концентрации в спинномозговой жидкости, составляющей 50% от концентрации в плазме. После местного применения хорошо проникает через роговицу. Ацикловир в основном выводится в неизмененном виде с мочой как путем клубочковой фильтрации, так и канальцевой секреции; t½ плазмы составляет 2-3 часа.

Использовать[изменить | изменить источник]

  • Ацикловир очень полезен для пациентов как с нормальным, так и с ослабленным иммунным статусом.
  • Генитальный простой герпес, обычно вызываемый вирусом типа 2, можно лечить местным, пероральным или парентеральным ацикловиром в зависимости от стадии и тяжести заболевания.
  • Первичное заболевание: Местное лечение малоэффективно; 5% мазь применяют местно 6 раз в день в течение 10 дней. Это полезно, если начать рано и в легких случаях. В более поздних и тяжелых случаях в дополнение к местной терапии следует назначать пероральную терапию (1 г/сут в 5 приемов или 400 мг TDS в течение 10 дней). Как местная, так и пероральная терапия обеспечивают симптоматическое облегчение и быстрое заживление поражений, но не предотвращают рецидивы
  • Слизисто-кожный H. simplex Это вирусное заболевание типа 1, остается локализованным на губах и деснах; обычно не требует специального лечения, но крем для кожи с ацикловиром может принести некоторое облегчение. Распространяющиеся поражения можно лечить пероральным приемом ацикловира в течение 10 дней. Болезнь часто распространяется у лиц с ослабленным иммунитетом и может лечиться перорально или внутривенно. ацикловир (15 мг/кг/день) в течение 7 дней, но рецидивы не предотвращаются.
  • Энцефалит H. simplex (вирус типа 1): ацикловир 10–20 мг/кг/8 ч в/в. в течение >10 дней является препаратом выбора. Лечение эффективно только в том случае, если оно начато рано: промедление исключает положительный эффект на смертность и неврологические осложнения.

Побочные эффекты[изменить | изменить источник]

  • местное: ощущение покалывания и жжения после каждого применения.
  • перорально: препарат используется при головной боли, тошноте, недомогании и некоторых воздействиях на ЦНС.
  • Внутривенно: сыпь, потливость, рвота и падение АД возникают только у нескольких пациентов. Дозозависимое снижение СКФ. является наиболее важной токсичностью; возникает особенно у лиц с заболеваниями почек; нормализуется при отмене препарата

Химически это уникальный трициклический амин, не связанный с каким-либо предшественником нуклеиновой кислоты, но ингибирующий репликацию вируса гриппа А. активность амантадина штаммоспецифична, на грипп В не влияет. Штаммы H5N1 и h2N1 гриппа А устойчивы в большинстве регионов. по-видимому, он действует как на ранней стадии (возможно, снятие оболочки), так и на поздней стадии (сборка вируса) репликации вируса. белок, обозначенный M2, который действует как ионный канал, был идентифицирован как одна из целей действия. Устойчивость к амантадину развивается в результате мутации, вызывающей замены аминокислот в белке М2.

Использует[изменить | изменить источник]

  • Профилактика гриппа А2 во время эпидемии или сезонного гриппа, особенно у пациентов с высоким риском. Сезон гриппа и эпидемии обычно длятся ~ 2 месяца, и только этот период необходимо покрывать профилактикой.
  • , когда известно, что вызывающий эпидемию штамм вируса чувствителен к амантадину, следует рассмотреть вопрос о профилактическом применении.
  • Однако амантадин больше не рекомендуется в Соединенном Королевстве ни для профилактики, ни для лечения гриппа.
  • Лечение гриппа (А2): умеренный терапевтический эффект (снижение лихорадки, заложенности носа, кашля и более быстрое выздоровление) достигается, если препарат дается сразу после появления симптомов. Рекомендуется курс лечения 5 дней.

Побочные эффекты[изменить | изменить источник]

Тошнота, Анорексия, Бессонница, Головокружение, Кошмары, Отсутствие умственной концентрации, Редко Сообщалось о галлюцинациях. Отек голеностопного сустава возникает из-за местной вазоконстрикции.

Интерферон α[изменить | изменить источник]

α Интерфероны (IFN) представляют собой низкомолекулярные гликопротеиновые цитокины, продуцируемые клетками-хозяевами в ответ на вирусные инфекции, TNFα, IL-1 и некоторые другие индукторы.

Обладают неспецифической противовирусной активностью, а также другими сложными эффектами на иммунитет и пролиферацию клеток. интерфероны связываются с очень специфическими рецепторами клеточной поверхности и влияют на ее репликацию в несколько этапов, проникновение вируса, синтез вирусной мРНК, сборку вирусных частиц и их высвобождение, но наиболее распространенным эффектом является прямое или косвенное подавление синтеза вирусного белка, т. е. ингибирование перевода. интерфеорный рецептор, такой как JAK STAT рецепторы тирозинкиназы протеинкиназы, которые при активации фосфорилируют клеточные белки. Затем они мигрируют в ядро ​​и индуцируют транскрипцию «белков, индуцированных интерфероном», которые оказывают противовирусное действие.

Использует[изменить | изменить источник]

  • Хронический гепатит B: IFNα2Α 2,5–5 МЕ/м2 или IFNα2Β 5–10 ME при введении 3 раза в неделю в течение 4–6 месяцев вызывает исчезновение HBVDNA из плазмы и улучшение функциональных тестов/гистологии печени почти у половины пациентов. Высокие дозы (10 МЕ), вводимые три раза в неделю в течение 6 месяцев, часто вызывают длительную ремиссию, но случаются рецидивы. Пег-ИФН 180 мкг подкожно. еженедельно в течение 24-48 недель дают лучшие и более устойчивые ответы.
  • Хронический гепатит С: IFNα2B 3 МЕ 3 раза в неделю в течение 6–12 месяцев приводит к ремиссии у 50–70% пациентов. Вирусная РНК становится неопределяемой, а функциональные пробы печени возвращаются к норме. Гистология улучшается, если ответ сохраняется. Однако у большинства больных возникают рецидивы. Пег-ИФН в дозе 180 мкг/нед более эффективны и вызывают более длительные ремиссии. Комбинированная терапия ИФН/пегИФН + рибавирин особенно показана пациентам, которые не реагируют на монотерапию ИФН.
  • Саркома Капоши, связанная со СПИДом: IFN используется для лечения саркомы Капоши, связанной со СПИДом, но не для лечения ВИЧ как такового. Однако интерферон усиливает гематологическую токсичность зидовудина.
  • Остроконечные кондиломы: вызванные вирусом папилломы, обычно лечат подофиллином местного действия. Внутриочаговая инъекция интерферона может использоваться в рефрактерных случаях.

Побочные эффекты[изменить | сменить источник]

  • Гриппоподобные симптомы — утомляемость, ломота, недомогание, лихорадка, головокружение, анорексия, тошнота, нарушение вкуса и зрения развиваются через несколько часов после каждой инъекции, но затем ослабевают.
  • нейротоксичность — онемение, невропатия, изменение поведения, психическая депрессия, тремор, сонливость, очень редко судороги

Противовирусные препараты — это тип препаратов, используемых для лечения вирусных инфекций. [1] Большинство противовирусных препаратов используются для лечения конкретных вирусных инфекций, в то время как противовирусный препарат широкого спектра действия работает против широкого спектра вирусов. [2] В отличие от большинства антибиотиков противовирусные препараты не уничтожают патоген-мишень (то, что вызывает заболевание); вместо этого они останавливают свое развитие.

Противовирусные препараты — это тип противомикробных препаратов, большая группа которых также включает антибиотики (также называемые антибактериальными), противогрибковые и противопаразитарные препараты, [3] или противовирусные препараты на основе моноклональных антител. [4] Большинство противовирусных препаратов не наносят большого вреда организму и могут использоваться для лечения инфекций. Они отличаются от вируцидов, которые не являются лекарствами, а деактивируют или уничтожают вирусные частицы внутри или снаружи организма. Некоторые растения, такие как эвкалипт и австралийское чайное дерево, производят природные противовирусные препараты. [5]

  1. ↑ «Medmicro Глава 52». Архивировано из оригинала 18 августа 2000 г. Проверено 21 февраля 2009 г. .
  2. ↑ Россиньол Дж. Ф. (2014). «Нитазоксанид: первое в своем классе противовирусное средство широкого спектра действия». Противовирусный рез . 110 : 94–103. doi:10.1016/j.антивирус.2014.07.014. PMC 7113776. PMID 25108173. Первоначально разработанный и выпущенный на рынок как противопротозойный агент, нитазоксанид позже был идентифицирован как первый в своем классе противовирусный препарат широкого спектра действия и был перепрофилирован для лечения гриппа. … С химической точки зрения нитазоксанид является основой для нового класса лекарств, называемых тиазолидами. Эти низкомолекулярные препараты нацелены на регулируемые хозяином процессы, участвующие в репликации вируса. … Новая лекарственная форма нитазоксанида в настоящее время проходит глобальную клиническую разработку фазы 3 для лечения гриппа. Нитазоксанид ингибирует широкий спектр вирусов гриппа А и В, включая грипп А(ph2N1) и птичий А(H7N9).), а также вирусы, устойчивые к ингибиторам нейраминидазы. … Нитазоксанид также ингибирует репликацию широкого спектра других РНК- и ДНК-вирусов, включая респираторно-синцитиальный вирус, парагрипп, коронавирус, ротавирус, норовирус, гепатит В, гепатит С, лихорадку денге, желтую лихорадку, вирус японского энцефалита и вирус иммунодефицита человека в анализы клеточных культур. Клинические испытания показали потенциальную роль тиазолидов в лечении ротавирусного и норовирусного гастроэнтерита и хронического гепатита В и хронического гепатита С. Текущие и будущие клинические разработки сосредоточены на вирусных респираторных инфекциях, вирусном гастроэнтерите и новых инфекциях, таких как лихорадка денге.
  3. ↑ Рик Дэниэлс; Лесли Х. Николл (2012). «Фармакология — Управление сестринским делом». Современное медико-хирургическое сестринское дело . Cengage Learning, 2011. с. 397.
  4. ↑ Кисунг Ко, Йорам Текоа, Полин М. Радд, Дэвид Дж. Харви, Рэймонд А. Двек, Сергей Спицин, Кэтлин А. Хэнлон, Чарльз Рупрехт, Бернхард Дицшольд, Максим Головкин и Хилари Копровски (2003). «Функция и гликозилирование противовирусных моноклональных антител растительного происхождения». ПНАС . 100 (13): 8013–8018. Бибкод: 2003PNAS..100.8013K. doi:10.1073/pnas.0832472100. PMC 164704. PMID 12799460. {{цитировать журнал}} : CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка)
  5. ↑ Шницлер, П.; Шен, К; Райхлинг, Дж. (2001). «Противовирусная активность масла австралийского чайного дерева и масла эвкалипта против вируса простого герпеса в культуре клеток». Die Pharmazie . 56 (4): 343–7. PMID 11338678.

механизм действия всех препаратов от uvmedicine.store. Архивировано 23 июня 2020 г. в Wayback Machine.

  • Антибиотики

одним предложением | Примеры предложений из Кембриджского словаря

Эти примеры взяты из корпусов и источников в Интернете. Любые мнения в примерах не отражают мнение редакторов Кембриджского словаря, издательства Кембриджского университета или его лицензиаров.

Фамцикловир — еще один противовирусный препарат , принадлежащий к тому же классу ацикловира и валацикловира.

От

Википедия

Этот пример взят из Википедии и может быть повторно использован по лицензии CC BY-SA.