Крупный сайт: Крупный сайт, 6 (шесть) букв

alexxlab

Крупный Сайт 6 Букв — ответ на кроссворд и сканворд

Решение этого кроссворда состоит из 6 букв длиной и начинается с буквы П

Ниже вы найдете правильный ответ на Крупный сайт 6 букв, если вам нужна дополнительная помощь в завершении кроссворда, продолжайте навигацию и воспользуйтесь нашей функцией поиска.

ответ на кроссворд и сканворд

Четверг, 24 Октября 2019 Г.


ПОРТАЛ

предыдущий следующий

другие решения

ПОРТАЛ

ты знаешь ответ ?

ответ:

связанные кроссворды

  1. Портал
    1. Рамы, отделяющей театральную сцену от зрительного зала 6 букв
    2. Конструкция в виде рамы 6 букв
    3. Архитектурно оформленный вход в здание 6 букв
    4. Архитектурно оформленный главный вход большого здания 6 букв
    5. Архитектурное обрамление сцены зрительного зала 6 букв
    6. Богатый вход в здание 6 букв

похожие кроссворды

  1. (интернет-сайт) некоммерческий веб-сайт 6 букв
  2. Крупный сайт с описаниями фильмов и рецензиями
  3. (интернет) интерактивный многопользовательский веб-сайт 15 букв
  4. Сайт для общения 5 букв
  5. Некоммерческий веб сайт букв
  6. Сайт, видеохостинг принадлежащий компании google
  7. Сайт бесплатных объявлений
  8. Популярный сайт яндекса с отзывами на фильмы
  9. Надпись для перехода на другой сайт
  10. Веб-сайт текущих событий 4 буквы
  11. Web-сайт в виде диспута с посетит 4 буквы
  12. Web-сайт с регуляр. добавл. записями 4 буквы
  13. Внутренняя сеть или сайт компании
  14. Сайт, собирающий контент из разных источников
  15. Редактируемый веб сайт
  16. Веб сайт текущих событий 4 буквы

Губкообразная энцефалопатия крупного рогатого скота

Губкообразная энцефалопатия крупного рогатого скота (коровье бешенство) (ГЭ КРС) — медленно развивающаяся инфекционная прионная трансмиссивная болезнь взрослого крупного рогатого скота, характеризующаяся длительным инкубационным периодом и проявляющаяся поражением центральной нервной системы со 100% летальностью.

Возбудителем ГЭ КРС является патологический прионный белок PrPSc, PrPBse или PrPres, который устойчив к физическим и химическим факторам, включая воздействие формалинов, спиртов, органических растворителей, неионных и ионных детергентов, нагревание, высушивание, ионизирующее, ультрафиолетовое и микроволновое излучение.

Передача возбудителя осуществляется через корма и кормовые добавки, содержащие мясо-костную муку,  контаминированную возбудителем.

Источниками возбудителя являются больные восприимчивые животные, в том числе находящиеся в инкубационном периоде. В естественных условиях к ГЭ КРС восприимчив крупный рогатый скот, особенно в 4-х летнем возрасте. Факторами передачи возбудителя инфекции являются продукты убоя овец, больных скрейпи, и КРС больного ГЭ.

Инкубационный период составляет от 2,5 до 8 лет, в отдельных случаях он может растягиваться до 25-30 лет. Течение болезни прогрессирующее, без ремиссий. Болезнь протекает без повышения температуры тела животного, при сохраняющемся аппетите. Несмотря на нормальный аппетит, у коров снижается молочная продуктивность. Клиническое проявление болезни характеризуется признаками поражения центральной нервной системы. 

При возникновении подозрения на ГЭ КРС должен осуществляться диагностический убой подозреваемых в заболевании восприимчивых животных с клиническими признаками, характерными для ГЭ КРС

Диагноз на ГЭ КРС считается установленным, если выявлен и идентифицирован возбудитель.

При ГЭ КРС не вырабатывается ни клеточного, ни гуморального иммунитета, поэтому до сегодняшнего дня в мире не создано никакой вакцины.

Лечение неэффективно, прогноз при заболевании неблагоприятный.

Историческая справка. ГЭ КРС впервые была зарегистрирована в 1985-1986 годах в Великобритании под названием «болезнь бешеной коровы». В последующие 10 лет произошло распространение ГЭ КРС на другие страны — Франция, Португалия, Швейцария, Германия, Нидерланды, Италия, Дания, Словакия, Финляндия и др.
На сегодняшний день установлено, что ГЭ КРС появилась в результате экс-позирования на крупном рогатом скоте скрейпи (скрепи) — подобного агента (возбудителя скрейпи овец), находившегося в мясо-костной муке, которая и входила в рацион крупного рогатого скота.
ГЭ КРС нанесла европейским странам громадный экономический ущерб (только в Великобритании на 7 миллиардов фунтов стерлингов): было уничтожено около 4 миллионов голов крупного рогатого скота .

Основой профилактики для благополучных стран являются: недопущение завоза из неблагополучных зон или стран племенного скота, мяса, консервов, субпродуктов и полуфабрикатов, мясо-костной муки, спермы, эмбрионов, технического жира, кишечного сырья и других продуктов и кормов животного происхождения от жвачных; тщательный контроль за закупками племенного скота и биологических тканей, особенно из неблагополучных стран; запрет скармливания жвачным животным мясо-костной и костной муки от крупного рогатого скота и овец.

Владельцам животных необходимо соблюдать следующие требования:
— провести идентификацию всех видов сельскохозяйственных животных;
— не допускать приобретения животных без ветеринарных сопроводительных документов;
— приобретать животных только из благополучных хозяйств;
— карантинировать в течение 30 дней ввезённых животных для проведения необходимых исследований и обработок;
— все перемещения, сдачу на убой, реализацию животноводческой продукции производить только под контролем госветслужбы;
— в период пастбищного сезона, животных следует выпасать на отдельных участках пастбищ с изолированным водопоем и выпасом, отдельным для каждого вида животных, а также исключающим контакт с дикими животными;
— при уходе за животными использовать чистую, дезинфицированную спецодежду, систематически проводить очистку и дезинфекцию помещений для содержания мелкого рогатого скота;
— при подозрении на заболевание животных и наличии характерных признаков ГЭ КРС необходимо незамедлительно информировать об этом ближайшее государственное ветеринарное учреждение.

В России данная болезнь не регистрируется, но учитывая ее широкое распространение в мире, существует реальная угроза заноса ГЭ КРС на территорию нашей страны.

Обо всех случаях заболевания животных, в том числе при подозрении на ГЭ КРС, информируйте государственную ветеринарную службу Санкт‑Петербурга: телефоны: 527-50-43, 527-09-46, 717-52-10

Нарушение регуляции сайта-мишени РНК-связывающего белка в масштабах всего генома оказывает серьезное влияние на риск психического расстройства

  • Lee, P. H. et al. Геномные отношения, новые локусы и плейотропные механизмы восьми психических расстройств. Cell 179 , 1469–1482.e11 (2019).

    Google ученый

  • Блэк, Д. Л. Механизмы альтернативного сплайсинга РНК перед мессенджером. год. Преподобный Биохим. 72 , 291–336 (2003).

    КАС пабмед Google ученый

  • «>

    Кричевский А. М., Косик К. С. Гранулы нейрональной РНК: связь между локализацией РНК и зависимой от стимуляции трансляцией. Нейрон 32 , 683–696 (2001).

    КАС пабмед Google ученый

  • Guhaniyogi, J. & Brewer, G. Регуляция стабильности мРНК в клетках млекопитающих. Gene 265 , 11–23 (2001).

    КАС пабмед Google ученый

  • Коста-Маттиоли, М., Соссин, В.С., Кланн, Э. и Соненберг, Н. Трансляционный контроль долговременной синаптической пластичности и памяти. Нейрон 61 , 10–26 (2009).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Дарнелл, Р. Б. Взаимодействие белков РНК в нейронах. год. Преподобный Нейроски. 36 , 243–270 (2013).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • «>

    Schuman, EM Транспортировка мРНК и локальный синтез белка в синапсе. Нейрон 23 , 645–648 (1999).

    КАС пабмед Google ученый

  • Verkerk, A.J. et al. Идентификация гена ( FMR-1 ), содержащий повтор CGG, совпадающий с областью кластера точки разрыва, демонстрирующей изменение длины при синдроме ломкой Х-хромосомы. Cell 65 , 905–914 (1991).

    КАС пабмед Google ученый

  • Lines, M. A. et al. Гаплонедостаточность сплайсосомной ГТФазы, кодируемой EFTUD2 , вызывает нижнечелюстно-лицевой дизостоз с микроцефалией. утра. Дж. Хам. Жене. 90 , 369–377 (2012).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Bernier, F. P. et al. Гаплонедостаточность SF3B4 , компонента сплайсосомного комплекса пре-мРНК, вызывает синдром Нагера. утра. Дж. Хам. Жене. 90 , 925–933 (2012).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Мессиан, Л. М. и др. Исчерпывающий анализ мутаций 9Ген 0004 NF1 позволяет идентифицировать 95% мутаций и выявляет высокую частоту необычных дефектов сплайсинга. Гул. Мутат. 15 , 541–555 (2000).

    КАС пабмед Google ученый

  • Xiong, H.Y. et al. Код сплайсинга человека открывает новое понимание генетических детерминант болезней. Наука 347 , 1254806 (2015).

    ПабМед Google ученый

  • Li, Y.I. et al. Сплайсинг РНК является основным связующим звеном между генетической изменчивостью и заболеванием. Наука 352 , 600–604 (2016).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • «>

    Джаганатан, К. и др. Прогнозирование сплайсинга из первичной последовательности с помощью глубокого обучения. Cell 176 , 535–548.e24 (2019).

    КАС пабмед Google ученый

  • Уокер, Р. Л. и др. Генетический контроль экспрессии и сплайсинга в развивающемся мозге человека определяет механизмы заболевания. Cell 179 , 750–771.e22 (2019).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Zhou, J. et al. Полногеномный анализ глубокого обучения определяет вклад некодирующих мутаций в риск аутизма. Нац. Жене. 51 , 973–980 (2019).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Уле, Дж. и др. CLIP идентифицирует сети РНК, регулируемые Nova, в головном мозге. Наука 302 , 1212–1215 (2003).

    КАС пабмед Google ученый

  • Иосифов И. и др. Вклад кодирующих мутаций de novo в расстройства аутистического спектра. Природа 515 , 216–221 (2014).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Karczewski, K.J. et al. Спектр мутационных ограничений количественно определен по вариациям у 141 456 человек. Природа 581 , 434–443 (2020).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ким, Ю. К. и Макват, Л. Е. UPFront и центр в распаде РНК: UPF1 в нонсенс-опосредованном распаде мРНК и за его пределами. РНК 25 , 407–422 (2019).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Hogg, J. R. & Goff, S. P. Upf1 определяет длину 3’UTR, чтобы усилить распад мРНК. Cell 143 , 379–389 (2010).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Анттила, В. и др. Анализ общей наследственности при распространенных заболеваниях головного мозга. Science 360 , eaap8757 (2018).

    ПабМед Google ученый

  • Laursen, T.M. et al. Семейный анамнез психических заболеваний как фактор риска шизоаффективного расстройства: когортное исследование на основе датского регистра. Арх. Общая психиатрия 62 , 841–848 (2005).

    ПабМед Google ученый

  • Finucane, H.K. et al. Разделение наследуемости по функциональной аннотации с использованием сводной статистики ассоциаций по всему геному. Нац. Жене. 47 , 1228–1235 (2015).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Газаль С. и др. Зависимая от неравновесия по сцеплению архитектура комплексных признаков человека показывает действие отрицательного отбора. Нац. Жене. 49 , 1421–1427 (2017).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Аге, Ф. и др. Генетические эффекты на экспрессию генов в тканях человека. Природа 550 , 204–213 (2017).

    Google ученый

  • Аутон, А. и др. Глобальный справочник по генетической изменчивости человека. Природа 526 , 68–74 (2015).

    ПабМед Google ученый

  • Демонтис, Д. и др. Открытие первых значимых локусов риска для всего генома синдрома дефицита внимания/гиперактивности. Нац. Жене. 51 , 63–75 (2019).

    КАС пабмед Google ученый

  • Гроув, Дж. и др. Выявление распространенных вариантов генетического риска расстройств аутистического спектра. Нац. Жене. 51 , 431–444 (2019).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ruderfer, D.M. et al. Геномная диссекция биполярного расстройства и шизофрении, включая 28 субфенотипов. Cell 173 , 1705–1715.e16 (2018).

    КАС ПабМед Центральный Google ученый

  • Wray, N. R. et al. Полногеномный ассоциативный анализ выявляет 44 варианта риска и уточняет генетическую архитектуру большой депрессии. Нац. Жене. 50 , 668–681 (2018).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • «>

    Рипке, С. и др. Биологические выводы из 108 генетических локусов, связанных с шизофренией. Природа 511 , 421–427 (2014).

    КАС ПабМед Центральный Google ученый

  • Келли, Т.Дж., Судзуки, Х.И., Замудио, Дж.Р., Судзуки, М. и Шарп, П.А. Секвестрация репрессии, опосредованной микроРНК, с помощью Ago2-ассоциированного РНК-связывающего белка FAM120A. РНК 25 , 1291–1297 (2019).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Балак, К. и др. Редкие миссенс-варианты de novo в РНК-хеликазе DDX6 вызывают умственную отсталость и дисморфические черты, а также приводят к дефектам P-тела и дисрегуляции РНК. утра. Дж. Хам. Жене. 105 , 509–525 (2019).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • «>

    Hormozdiari, F. et al. Использование локусов молекулярных количественных признаков для понимания генетической архитектуры болезней и сложных признаков. Нац. Жене. 50 , 1041–1047 (2018).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Фромер, М. и др. Экспрессия генов объясняет функциональное влияние полигенного риска шизофрении. Нац. Неврологи. 19 , 1442–1453 (2016).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Chen, L. et al. Генетические факторы эпигенетических и транскрипционных изменений в иммунных клетках человека. Cell 167 , 1398–1414.e24 (2016).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Лам, М. и др. Сравнительная генетическая архитектура шизофрении в популяциях Восточной Азии и Европы. Нац. Жене. 51 , 1670–1678 (2019).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Schork, A.J. et al. Полногеномное ассоциативное исследование общего риска при психических расстройствах предполагает генную регуляцию во время развития нервной системы плода. Нац. Неврологи. 22 , 353–361 (2019).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Pardiñas, A. F. et al. Распространенные аллели шизофрении обогащены генами, не переносящими мутации, и областями, находящимися под сильным фоновым отбором. Нац. Жене. 50 , 381–389 (2018).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Лек, М. и др. Анализ генетической изменчивости, кодирующей белок, у 60 706 человек. Природа 536 , 285–291 (2016).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Карлссон Линнер, Р. и др. Полногеномный ассоциативный анализ толерантности к риску и рискованного поведения у более чем 1 миллиона человек выявил сотни локусов и общих генетических влияний. Нац. Жене. 51 , 245–257 (2019).

    ПабМед Google ученый

  • Howard, D. M. et al. Полногеномное ассоциативное исследование фенотипов депрессии в UK Biobank выявляет варианты возбуждающих синаптических путей. Нац. коммун. 9 , 1470 (2018).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • de Leeuw, CA, Mooij, JM, Heskes, T. & Posthuma, D. MAGMA: обобщенный анализ набора генов данных GWAS. PLoS вычисл. биол. 11 , e1004219 (2015).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • «>

    Gandal, M.J. et al. Нарушение регуляции изоформного уровня транскриптома при РАС, шизофрении и биполярном расстройстве. Science 362 , eaat8127 (2018).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ши, Ю. и др. Распространенные варианты 8p12 и 1q24.2 связаны с риском шизофрении. Нац. Жене. 43 , 1224–1227 (2011).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Оберг, К. и др. QKI человека, новый ген-кандидат шизофрении, участвующий в миелинизации. утра. Дж. Мед. Жене. Б Нейропсихология. Жене. 141B , 84–90 (2006).

    ПабМед Google ученый

  • Бхалала, О. Г., Нат, А. П., Иноуе, М., Сибли, К. Р. и UK Brain Expression Consortium Идентификация локусов количественных признаков экспрессии, связанных с шизофренией и аффективными расстройствами в нормальной ткани головного мозга. Генетика PLoS. 14 , e1007607 (2018).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Dunham, I. et al. Интегрированная энциклопедия элементов ДНК в геноме человека. Природа 489 , 57–74 (2012).

    КАС Google ученый

  • Inloes, J.M. et al. Фермент DDHD2, связанный с наследственной спастической параплегией, является основной триглицеридной липазой головного мозга. Проц. Натл акад. науч. США 111 , 14924–14929 (2014).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Финкель, Р. С. и др. Нусинерсен против ложного контроля при детской спинальной мышечной атрофии. Н. англ. Дж. Мед. 377 , 1723–1732 (2017).

    КАС пабмед Google ученый

  • «>

    де ла Торре-Убьета, Л., Вон, Х., Штейн, Дж. Л. и Гешвинд, Д. Х. Расширение понимания механизмов болезни аутизма с помощью генетики. Нац. Мед. 22 , 345–361 (2016).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Фромер, М. и др. Мутации de novo при шизофрении затрагивают синаптические сети. Природа 506 , 179–184 (2014).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Darnell, J.C. et al. FMRP останавливает транслокацию рибосом на мРНК, связанную с синаптической функцией и аутизмом. Cell 146 , 247–261 (2011).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Sudlow, C. et al. Биобанк Великобритании: ресурс открытого доступа для выявления причин широкого спектра сложных заболеваний среднего и пожилого возраста. PLoS Мед. 12 , e1001779 (2015).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Supek, F., Miñana, B., Valcárcel, J., Gabaldón, T. & Lehner, B. Синонимичные мутации часто выступают в качестве движущих мутаций при раке человека. Cell 156 , 1324–1335 (2014).

    КАС пабмед Google ученый

  • Дарнелл, Р. Б. и Познер, Дж. Б. Паранеопластические синдромы, затрагивающие нервную систему. Н. англ. Дж. Мед. 349 , 1543–1554 (2003 г.).

    КАС пабмед Google ученый

  • Häsler, R. et al. Изменения сплайсинга пре-мРНК при воспалительных заболеваниях кишечника человека. евро. Дж. Клеточная биология. 90 , 603–611 (2011).

    ПабМед Google ученый

  • «>

    Cummings, B.B. et al. Улучшение генетической диагностики менделевской болезни с помощью секвенирования транскриптома. Науч. Перевод Мед. 9 , eaal5209 (2017).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Крижевский А., Суцкевер И. и Хинтон Г. Э. Классификация ImageNet с помощью глубоких сверточных нейронных сетей. Комм. ACM 60 , 84–90 (2017).

    Google ученый

  • Licatalosi, D.D. et al. HITS-CLIP позволяет получить полное представление об альтернативном процессинге РНК в мозге по всему геному. Природа 456 , 464–469 (2008).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Yan, Q. et al. Систематическое обнаружение регулируемых и консервативных альтернативных экзонов в мозге млекопитающих выявляет регуляторы хроматина, модулирующие NMD. Проц. Натл акад. науч. США 112 , 3445–3450 (2015).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Sorek, R. & Ast, G. Интронные последовательности, фланкирующие альтернативно сплайсированные экзоны, сохраняются у человека и мыши. Рез. генома. 13 , 1631–1637 (2003).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Лебедева С. и др. Транскриптомный анализ регуляторных взаимодействий РНК-связывающего белка HuR. Мол. Cell 43 , 340–352 (2011).

    КАС пабмед Google ученый

  • Ловци, М. Т. и др. Белки Rbfox регулируют альтернативный сплайсинг мРНК посредством эволюционно законсервированных мостиков РНК. Нац. Структура Мол. биол. 20 , 1434–1442 (2013).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • «>

    Fortune, MD & Wallace, C. simGWAS: быстрый метод моделирования крупномасштабных сводных статистических данных GWAS методом случай-контроль. Биоинформатика 35 , 1901–1906 (2018).

    Центральный пабмед Google ученый

  • Ван Д. и соавт. Комплексный функциональный геномный ресурс и интегративная модель человеческого мозга. Наука 362 , eaat8464 (2018).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Виллар, Д. и др. Эволюция энхансеров у 20 видов млекопитающих. Cell 160 , 554–566 (2015).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Kang, H.J. et al. Пространственно-временной транскриптом мозга человека. Природа 478 , 483–489 (2011).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • «>

    Anney, R.J.L. et al. Мета-анализ GWAS более 16 000 человек с расстройствами аутистического спектра выявил новый локус 10q24.32 и значительное совпадение с шизофренией. Мол. Аутизм 8 , 21 (2017).

    Google ученый

  • Рипке, С. и др. Мега-анализ полногеномных ассоциативных исследований большого депрессивного расстройства. Мол. Психиатрия 18 , 497–511 (2013).

    КАС пабмед Google ученый

  • Neale, B.M. et al. Метаанализ полногеномных ассоциативных исследований синдрома дефицита внимания/гиперактивности. Дж. Ам. акад. Ребенок-подросток. Психиатрия 49 , 884–897 (2010).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Скляр, П. и др. Крупномасштабный полногеномный ассоциативный анализ биполярного расстройства идентифицирует новый локус восприимчивости около ODZ4 . Нац. Жене. 43 , 977–983 (2011).

    КАС ПабМед Центральный Google ученый

  • Hoffman, G. E. et al. Консорциум CommonMind предоставляет транскриптомные и эпигеномные данные для шизофрении и биполярного расстройства. Науч. Данные 6 , 180 (2019).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Jaffe, A. E. et al. Развитие и генетическая регуляция транскриптома коры головного мозга человека проливают свет на патогенез шизофрении. Нац. Неврологи. 21 , 1117–1125 (2018).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Харроу, Дж. и др. GENCODE: эталонная аннотация генома человека для проекта ENCODE. Рез. генома. 22 , 1760–1774 (2012).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • «>

    Skene, N.G. et al. Генетическая идентификация типов клеток головного мозга, лежащих в основе шизофрении. Нац. Жене. 50 , 825–833 (2018).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Giambartolomei, C. et al. Байесовский критерий колокализации между парами исследований генетической ассоциации с использованием сводной статистики. Генетика PLoS. 10 , e1004383 (2014).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Бериса, Т. и Пикрелл, Дж. К. Приблизительно независимые блоки неравновесия по сцеплению в человеческих популяциях. Биоинформатика 32 , 283–285 (2015).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Thorvaldsdóttir, H., Robinson, JT & Mesirov, JP. Integrative Genomics Viewer (IGV): высокоэффективная визуализация и исследование данных геномики. Краткая информация. Биоинформ. 14 , 178–192 (2013).

    ПабМед Google ученый

  • Брей, Н. Л., Пиментел, Х., Мелстед, П. и Пахтер, Л. Почти оптимальная вероятностная количественная оценка секвенирования РНК. Нац. Биотехнолог. 34 , 525–527 (2016).

    КАС пабмед Google ученый

  • Пиментел, Х., Брей, Н. Л., Пуэнте, С., Мелстед, П. и Пачтер, Л. Дифференциальный анализ секвенирования РНК с учетом неопределенности количественного определения. Нац. Методы 14 , 687–690 (2017).

    КАС пабмед Google ученый

  • Стори, Дж. Д. и Тибширани, Р. Статистическая значимость для полногеномных исследований. Проц. Натл акад. науч. США 100 , 9440–9445 (2003 г.).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

    • Желудочно-кишечный тракт: основное место действия антиоксидантов?

    Обзор

    . 2000 декабрь; 33 (6): 819-30.

    дои: 10.1080/10715760000301341.

    Б Холливелл 1 , К. Чжао, М. Уайтман

    принадлежность

    • 1 Кафедра биохимии, Национальный университет Сингапура, Сингапур.
    • PMID: 11237104
    • DOI: 10.1080/10715760000301341

    Обзор

    B Halliwell et al. Свободный Радик Рез. 2000 Декабрь

    . 2000 декабрь; 33 (6): 819-30.

    дои: 10. 1080/10715760000301341.

    Авторы

    Б Холливелл 1 , К. Чжао, М. Уайтман

    принадлежность

    • 1 Кафедра биохимии, Национальный университет Сингапура, Сингапур.
    • PMID: 11237104
    • DOI: 10.1080/10715760000301341

    Абстрактный

    Диета, богатая фруктами и овощами, задерживает появление многих возрастных заболеваний и содержит сложную смесь антиоксидантов (включая аскорбат, каротиноиды, витамин Е и другие фенольные соединения, такие как флавоноиды). Однако диета также содержит прооксиданты, в том числе железо, медь, H3O2, гем, перекиси липидов и альдегиды. Нитриты часто присутствуют в рационе, что приводит к образованию активных форм азота в желудке. При рассмотрении биологической важности пищевых антиоксидантов внимание обычно сосредотачивалось на тех, которые всасываются через желудочно-кишечный тракт в остальную часть тела. В настоящей статье мы развиваем аргумент о том, что высокий уровень антиоксидантов, присутствующих в определенных продуктах питания (фруктах, овощах, злаках) и напитках (например, в зеленом чае), играет важную роль в защите самого желудочно-кишечного тракта от окислительного повреждения и в замедлении развитие рака желудка, толстой и прямой кишки. Действительно, каротиноиды и флавоноиды, по-видимому, усваиваются не так хорошо, как витамины С и Е. Следовательно, их концентрации могут быть намного выше в просвете желудочно-кишечного тракта, чем когда-либо достигаемые в плазме или других тканях организма, оказывая антиоксидантное действие в организме. ЖКТ скорее всего. Дополнительные защитные механизмы этих пищевых компонентов (например, влияние на межклеточную коммуникацию, апоптоз, циклооксигеназы и теломеразу) также могут иметь важное значение.

    Похожие статьи

    • Каротиноиды как источник антиоксидантов в рационе.

      Хавьер А.А., Перес-Гальвес А. Ксавьер А.А. и соавт. Субклеточная биохимия. 2016;79:359-75. doi: 10.1007/978-3-319-39126-7_14. Субклеточная биохимия. 2016. PMID: 27485230 Обзор.

    • Наука о функциональном питании и защита от активных окислителей.

      Diplock AT, Charleux JL, Crozier-Willi G, Kok FJ, Rice-Evans C, Roberfroid M, Stahl W, Viña-Ribes J. Диплок А.Т. и др. Бр Дж Нутр. 1998 г., август 80 г., Приложение 1: S77-112. дои: 10.1079/bjn19980106. Бр Дж Нутр. 1998. PMID: 9849355 Обзор.

    • Диетические антиоксиданты для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.

      Джульяно Д. Джульяно Д. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2000 фев; 10 (1): 38-44. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2000. PMID: 10812586 Обзор.

    • Антиоксиданты и профилактика рака желудочно-кишечного тракта.

      Компакт-диск Уильямс. компакт-диск Уильямс. Курр Опин Гастроэнтерол. 2013 март; 29(2):195-200. дои: 10.1097/MOG.0b013e32835c9d1b. Курр Опин Гастроэнтерол. 2013. PMID: 23274317 Обзор.

    • Механизмы действия антиоксидантов на примере овощей, помидоров и чая.

      Вайсбургер Дж.Х. Вайсбургер Дж. Х. Пищевая химическая токсикол. 1999 сен-октябрь;37(9-10):943-8. doi: 10.1016/s0278-6915(99)00086-1. Пищевая химическая токсикол. 1999. PMID: 10541449 Обзор.

    Посмотреть все похожие статьи

    Цитируется

    • Влияние Brachiaria decumbens как новой добавки на продуктивность цыплят-бройлеров.

      Alghirani MM, Chung ELT, Kassim NA, Ong YL, Jesse FFA, Sazili AQ, Loh TC. Альгирани М.М. и др. Trop Anim Health Prod. 2022 18 ноября; 54 (6): 386. doi: 10.1007/s11250-022-03384-4. Trop Anim Health Prod. 2022. PMID: 36399259

    • Терапевтический потенциал наночастиц, загруженных кверцетином: новый взгляд на облегчение колита в экспериментальной модели колита, индуцированного DSS.

      Хатер С.И., Лотфи М.М., Аландийжани М.Н., Алькахтани Л.С., Заглул А.В., Альтобаити Ф., Исмаил Т.А., Солиман М.М., Саад С., Ибрагим Д. Хатер С.И. и др. Биомедицины. 2022 9 июля;10(7):1654. doi: 10.3390/biomedics10071654. Биомедицины. 2022. PMID: 35884960 Бесплатная статья ЧВК.

    • Сравнение содержания полифенолов и антиоксидантной способности in vitro пищевых добавок на фруктовой основе, обычно потребляемых людьми, занимающимися спортом и активным отдыхом.

      Рикардс Л., Линн А., Баркер М.Е., Рассел М., Ранчордас М.К. Рикардс Л. и соавт. J Int Soc Sports Nutr. 2022 4 июля; 19(1):336-348. дои: 10.1080/15502783.2022.2091412. Электронная коллекция 2022. J Int Soc Sports Nutr. 2022. PMID: 35813849 Бесплатная статья ЧВК.

    • Пищевая ценность, фитохимический потенциал и терапевтические преимущества тыквы ( Cucurbita sp.).

      Batool M, Ranjha MMAN, Roobab U, Manzoor MF, Farooq U, Nadeem HR, Nadeem M, Kanwal R, AbdElgawad H, Al Jaouni SK, Selim S, Ibrahim SA.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *