Акцептор и донор: что это такое
SEO WikiGoogleАлгоритмы ранжированияАнализ эффективностиВеб разработкаВнутренняя оптимизацияВредоносные технологииЗапросыИндексация сайтаИнтернет рекламаКонтекстная рекламаМета-тегиПоисковые системыПоисковые фильтрыПродвижение сайтовРанжированиеСервисыСоциальные сетиСпециалистыСсылочная оптимизацияСтруктура сайтаТекстовая оптимизацияТехническая оптимизацияЧерное SEOЯндекс
Акцептор (от лат. accipio, принимать) — интернет-ресурс, на который установлена ссылка. Сайт, отдающий ссылку, называется донором.
Схема донор-акцептор действует следующим образом. Внешняя ссылка передает некоторый «вес» (анкорный, ссылочный). Нажав на ссылку с сайта-донора, пользователь окажется на сайте-акцепторе. Таким образом, ссылка с сайта-донора будет передавать «вес» сайту-акцептору, вернее, той его странице, на которую она ссылается. Сайт-акцептор получает «вес» ссылки и может передавать его внутренним страницам, если они перелинкованы, или на другие сайты, но не обратно донору.
Качество ссылок играет далеко не последнюю роль. Желательно, чтобы ссылка была естественной и соответствовала следующим требованиям: высокий уровень доверия донора, ссылка внутри текстовых материалов, родственная тематика сайта-донора и сайта-акцептора, не больше двух ссылок на одной странице донора.
- Продвижение сайтов
- Ссылочная оптимизация
Rookee — простой способ поднять сайт в ТОП поисковых систем
Начать продвижение
Базовая техническая оптимизация
12 090 ₽
Написание метатегов
от 2790 ₽
Наполнение сайтаПопулярно
от 13 390 ₽/месяц
Настройка ссылочной стратегии
Популярно
1290 ₽
Настройка целей в Яндекс.
Метрике
3590 ₽
Общий технический аудит
Популярно
3490 ₽
Оптимизация коммерческих факторов
Оптимизация сайта под мобильные устройства
7990 ₽
Подбор запросов для продвижения
Популярно
от 3290 ₽
Присвоение региона продвижения
1290 ₽
Техническое задание на тексты
Популярно
от 1290 ₽
Увеличение кликабельности сайта в выдаче
3690 ₽
Установка Яндекс.
Метрики
1490 ₽
SEO Wiki
Подписывайтесь на «Новости SEO рынка»
Нажимая кнопку, вы подтверждаете свое согласие на
обработку персональных данных.
Перейти в блог
Ученые узнали, что делает работу органических солнечных батарей эффективнее
1176
Добавить в закладки
Ученые узнали, почему повышается эффективность работы недорогих и легких в изготовлении органических солнечных батарей при введении добавок, повышающих светочувствительность (сенсибилизаторов). Полученные данные помогут глубже понять процессы, протекающие в органических солнечных батареях, что, соответственно, приведет к увеличению их коэффициента полезного действия. Над исследованием работали ученые Института высокомолекулярных соединений (ИВС) РАН в сотрудничестве со специалистами из Института физической химии и электрохимии им.
Органические солнечные батареи предназначены для преобразования энергии Солнца в электрическую. По сравнению с традиционными кремниевыми солнечными батареями они обладают существенными преимуществами: низкой стоимостью, малым весом, механической гибкостью, простотой производства, доступностью и нетоксичностью сырья. Поэтому в последние десятилетия органические батареи привлекают все больше внимания.
Однако эффективность стандартных образцов органических солнечных батарей составляет всего 7-8%, а лучших – примерно 18%, в то время как коэффициент полезного действия промышленных образцов кремниевых солнечных батарей более 25%. Поэтому ученые разрабатывают новые составы для органических батарей и занимаются вопросами увеличения эффективности уже существующих.
Как сообщает Минобрнауки России, за время работы над органическими солнечными батареями исследователи выяснили, что способствует улучшению их характеристик: введение в структуру рабочего слоя различных сенсибилизирующих добавок, таких как квантовые точки, красители и др.
Квантовыми точками называют фрагменты проводника или полупроводника, носители заряда которого ограничены в пространстве по всем трем измерениям. Введение неорганических квантовых точек в стандартные фотовольтаические смеси (донор + акцептор) не только способствует повышению их эффективности, но и увеличивает долговечность и стабильность батарей.
Несмотря на то что механизм преобразования солнечной энергии в электрическую хорошо изучен, до сих пор не исследован сам процесс взаимодействия полимера (донора электронов), производных фуллерена (акцептора электронов) и сенсибилизаторов в рабочем слое органических солнечных батарей.
Ученые Института высокомолекулярных соединений РАН с помощью метода диэлектрической спектроскопии впервые исследовали молекулярную подвижность полимера в составе трехкомпонентной фотовольтаической смеси донор-акцептор-сенсибилизатор. Оказалось, что квантовые точки, взаимодействуя с макромолекулами полимера, увеличивают подвижность его боковых групп. Это приводит к более интенсивному распаду квантов солнечной энергии в рабочем слое органических солнечных батарей на носители заряда (электроны и дырки), их перемещению и накоплению на соответствующих электродах. Именно это и приводит к увеличению эффективности батарей.
«Мы надеемся, что полученные результаты будут способствовать более глубокому пониманию процессов, протекающих в органических солнечных батареях, что, в свою очередь, приведет к созданию нового поколения ОСБ, более долговечных и сравнимых по эффективности преобразования солнечной энергии в электрическую с кремниевыми солнечными батареями. Это позволит в ближайшем будущем заменить кремниевые солнечные батареи экономически и экологически более выгодными органическими солнечными батареями», – прокомментировал Сергей Бронников, заместитель директора по научной работе ИВС РАН, доктор физико-математических наук, профессор.
Работы в этом направлении продолжаются: планируется исследовать молекулярную подвижность полимера (донора электронов) в активном слое фотовольтаической ячейки, содержащей, кроме производного фуллерена (акцептор электронов), сенсибилизатор – краситель, повышающий эффективность работы органических солнечных батарей. В качестве красителя предполагается использование металл-порфириновых комплексов.
Результаты исследования опубликованы в высокорейтинговом журнале Physical Chemistry Chemical Physics [Asandulesa M., Kostromin S., Aleksandrov A., Tameev A., Bronnikov S. The effect of PbS quantum dots on molecular dynamics and conductivity of PTB7:PC71BM bulk heterojunction as revealed by dielectric spectroscopy // Physical Chemistry Chemical Physics. 2022, 24(16) 9589-9596 https://doi.org/10.1039/D2CP00770C
Информация и фото предоставлены пресс-службой Минобрнауки России
Источник фото: ИВС РАН
Разместила Наталья Сафронова
органические батареи солнечная энергия ИВС РАН
Информация предоставлена Информационным агентством «Научная Россия». Свидетельство о регистрации СМИ: ИА № ФС77-62580, выдано
Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций 31 июля 2015 года.
6: Кислотно-основная и донорно-акцепторная химия
- Последнее обновление
- Сохранить как PDF
- Идентификатор страницы
- 151393
- 6.1: Кислотно-щелочные модели как организационные понятия
- Представление о кислотах и основаниях часто связывают с перемещением ионов водорода от одной молекулы или иона к другой. Тем не менее, было разработано множество концепций кислотно-щелочного взаимодействия, чтобы помочь химикам организовать и понять широкий спектр реакций.
- они влияют на количество ионов гидроксония (и, соответственно, ионов гидроксида в водных растворах.
- они влияют на количество ионов гидроксония (и, соответственно, ионов гидроксида в водных растворах.
- 6.3: Brønsted-Lowry Concept
- 6.3.1: концепция Brønsted-Lowry-Lowry
- 6.3.2: Правила большого пальца для размышлений о взаимосвязи между молекулярной структурой и брендстедом и базовой*
- 1111519
- 151151111 годы 6.3.3: Кислотно-щелочное поведение бинарных гидридов элементов определяется в первую очередь электроотрицательностью элемента и, во вторую очередь, силой связи элемент-водород.*
- 6.3.4: Суперкислоты Бренстеда-Лоури и функция кислотности Гаммета
- 6.3.5: Термодинамика кислотности и основности в фазе раствора по Бренстеду
- 6.3.6: Термодинамика кислотности и основности в газовой фазе по Бренстеду
- 6. 3.7: Кислотность оксокислоты определяется электроотрицательностью и степенью окисления Центральный атом оксокислоты*
- 6.3.8: Ионы металлов с высоким отношением заряда к размеру действуют как кислоты Бренстеда в воде
- 6.3.9: Кислотно-основная концепция системы растворителей
- 6.3.10: Кислотно-основная химия в амфотерных растворителях и эффект выравнивания растворителя
- 6.3.11: ненуклеофильные супербазы Brønsted-Lowry
- 6.4: Концепция Льюиса и пограничные орбитали
- 6.4.1: подарки ORBITA передача электронов с высшей занятой орбитали основания на низшую незанятую орбиталь кислоты.
- 6.4.2: При прочих равных условиях электроноакцепторные группы делают кислоты Льюиса более сильными, а основания — более слабыми, в то время как электронодонорные группы делают основания Льюиса более сильными, а кислоты — более слабыми
- 6. 4.3: Электронные спектры комплексов с переносом заряда иллюстрируют влияние граничных орбитальных взаимодействий на электронную структуру кислотно-основных аддуктов Льюиса
- 6.4.4: Фаза раствора веществ. изменение энтальфии диссоциации его аддукта с эталонной кислотой аналогичной жесткости.
- 6.4.5: В шкале сродства трифторида бора изменение энтальфии при образовании аддукта между основанием и трифторидом бора принимается за меру основности по Льюису.
- 6.4.6: Прочность основания Льюиса также можно оценить путем измерения структурных или энергетических изменений при образовании кислотно-основного комплекса Льюиса, как показано в попытках спектроскопически оценить прочность галогенных связей
- 6.4.7: Объемные группы ослабевают силу кислот и оснований Льюиса, потому что они вносят стерическое напряжение в образующийся кислотно-основной аддукт.
- 6. 4.8: Химия фрустрированных пар Льюиса использует кислотные и основные центры Льюиса в молекуле, которые стерически ограничены от образования аддукта друг с другом.
- 6.5. Межмолекулярные силы
- 6.6: Жесткие и мягкие кислоты и основания
- 6.6.1: Количественные измерения жесткости, мягкости и кислотности Взаимодействия с точки зрения принципа «жесткая мягкая кислота-основа» включают орбитальную энергию и/или распределение кислотно-основной связи с точки зрения электростатических и ковалентных факторов
- 6.6.2: Предпочтения Hard-Hard и Soft-Soft могут быть объяснены и количественно определены с точки зрения электростатической, ковалентной и электронной стабилизации стабильности кислотно-основных аддуктов Льюиса
- Наверх
- Была ли эта статья полезной?
- Тип изделия
- Глава
- Версия лицензии
- 4,0
- Показать страницу TOC
- № на стр.
- Теги
Разница между донорными и акцепторными примесями (со сравнительной таблицей)
Добавление примесей в полупроводниковый материал приводит к изменению проводимости материала. Принципиальным фактором различия между донорными и акцепторными примесями является то, что донорная примесь отдает заряды полупроводнику. В отличие от акцептора примесь принимает заряды от полупроводникового материала.
По сути, явление добавления примеси в полупроводник известно как легирование . Легирование способствует повышению проводимости материала. Существуют различные факторы дифференциации между донорными и акцепторными примесями, которые мы увидим в этом содержании.
Содержание: донорные и акцепторные примеси
- Сравнительная таблица
- Определение
- Ключевые отличия
- Заключение
Сравнительная таблица
| Основа для сравнения | Донорные примеси | Акцепторные примеси |
|---|---|---|
| Основной | Примеси, увеличивающие проводимость за счет отдачи заряда, известны как донорные примеси. | Те примеси, которые принимают заряд для увеличения проводимости, известны как акцепторные примеси. |
| Также обозначаемый как | пятивалентные примеси | трехвалентные примеси |
| Количество валентных электронов | 5 | 3 |
| Формы | полупроводник n-типа | полупроводник p-типа |
| Положение группы в периодической таблице | Группа V | Группа III |
| Примеры | Фосфор, висмут. | Алюминий, бор. |
Определение донорной примеси
Легирующая примесь, имеющая 5 электронов на валентной оболочке при легировании полупроводником для увеличения его проводимости, известна как донорная примесь. Он обладает способностью отдавать дополнительный электрон, присутствующий в его валентной оболочке, соседнему атому. Отсюда и название «донор». Из-за наличия избыточного отрицательного заряда он образует область n-типа . Таким образом, донорная примесь используется для формирования полупроводников n-типа.
Элементы группы V называются донорными примесями, потому что они состоят из 5 электронов на внешней оболочке. Таким образом, он также известен как пятивалентная примесь .
Предположим, что пятивалентная примесь мышьяка (As) легирована в структуру чистого кремния.
Как известно, мышьяк имеет 5 электронов на валентной оболочке. Итак, 4 электрона мышьяка образуют 4 ковалентные связи с 4 электронами соседнего атома кремния, как показано ниже:
Но как мы видим, здесь присутствует лишний электрон. Этот сверхслабо связанный электрон свободно обтекает кристалл даже при комнатной температуре. Движение этого свободного заряда внутри кристалла генерирует ток. Таким образом, избыточный электрон здесь известен как носитель заряда.
Определение акцепторной примеси
Легирующая примесь с 3 электронами на валентной оболочке, легированная полупроводником для повышения его проводимости, известна как акцепторная примесь. Он обладает способностью принимать электрон от соседнего атома, поскольку у него есть вакансия электрона. Так называется акцепторная примесь. Итак, наличие избыточного положительного заряда формирует область p-типа . Таким образом, акцепторная примесь используется для формирования полупроводников р-типа.
Элементы группы III известны как донорные примеси, потому что эти элементы состоят из 3 электронов на валентной оболочке. Таким образом, известно как трехвалентная примесь . Такие элементы, как бор, алюминий, индий и галлий, являются примерами трехвалентных примесей.
Рассмотрим легированный атом алюминия в чистом кристалле кремния:
Мы знаем, что атом алюминия состоит из 3 электронов на внешней оболочке. Так, в этом случае 3 электрона алюминия образуют 3 ковалентные связи с соседним атомом кремния. Но неполная связь существует, потому что в структуре присутствует вакансия электрона. Это свидетельствует о наличии избыточного положительного заряда (т. е. дырки).
Итак, чтобы заполнить вакансию этого электрона и завершить ковалентную связь, электрон освобождается от соседнего атома кремния при комнатной температуре. Этот электрон занимает вакантное место в кристалле, тем самым оставляя вакансию электрона на другом месте. Таким образом, здесь перемещается положительный заряд, чтобы заполнить освободившееся место.
Таким образом, говорят, что движение свободного заряда создает ток.
Ключевые различия между донорными и акцепторными примесями
- Донорные примеси отдают свои избыточные электроны, находящиеся в его самой внешней оболочке, другому атому кристаллической структуры. В то время как акцепторная примесь при добавлении в полупроводник принимает заряд от соседнего атома кристаллической структуры.
- Донорный примесный атом состоит всего из 5 электронов в своей валентной оболочке. В то время как акцепторный примесный атом состоит из 3 электронов в своей валентной оболочке.