Директ таргетинг: Каким бывает таргетинг в Яндекс Директ? | Дропшиппинг

Содержание

Временной таргетинг в Яндекс Директ, как работает и как настроить

директ тонкости

Как настраивать временной таргетинг в Яндекс директ, какие бывают корректировки и стоит ли выключать рекламу на ночь и в выходные? Давайте разберемся.

Итак, временной таргетинг в Яндекс директ позволяет настраивать показ вышей рекламы на определенное время. Например только в будни с 9 утра до 6 вечера. Так делают многие рекламодатели, в том числе и ваши конкуренты.

Как не сливать бюджет в нерабочее время?

Для того, чтобы быть на шаг впереди конкурентов – вы можете оставлять показ вашей рекламы в ночное время и выходные, но при этом снижать ставки.

Все ваши конкуренты выключают рекламу на это время и чтобы получить клики по минимальным ценам – вы вносите корректировку 20%. То есть обозначаете системе, что готовы показывать рекламу, но со стоимостью клика в 5 раз меньше, чем в обычные дни.

Соответственно, вы также получаете переходы на сайт, но по более низкой цене. Уже фактически будет ли конверсии, заявки и продажи в это нерабочее время – вы смотрите по факту проведения рекламы. То есть отдельно анализируете приходили ли вам заявки в это время.

Как вносить временные корректировки в Яндекс Директ?

Для этого:

Заходите в параметры рекламной компании в настройки по времени
Включаете ползунок распределенных ставок
И на удобном поле выбираете тоже ползунком ставку от 0 до 200% и ставите её на 20%
Далее просто выделяете то время и дни, когда эта ставка должна работать
Точно так же если вы работаете с 9 ура, то вы можете поставить промежуток с 8 до 9 утра уже ставку, близкую к полной, например, 60%.

Итого у вас по-умолчанию будет вся сетка временная разукрашена разными корректировками, условно от 0 до 100% и выше.

Нужны ли повышенные ставки во временном таргетинге?

Также корректировка по времени нужна, чтобы смотреть в какое время у вас есть конверсии.

Входите в Яндекс метрику
Отчет «показы по часам»
Выбираете период «месяц»
Вправом столбце в метриках выбираете «достижение любой цели»
Сортируете отчет по количеству кликов и смотрите, есть ли какие-то значения, где у вас процент конверсии на порядок выше, чем в обычное время.

Такое можно заметить в моменты когда человек только приходит на работу, либо в обеденный перерыв, либо наоборот, это может быть ночное время. Для каждого бизнеса это разные значения, вы смотрите фактическое время в вашей рекламе. Этот отчет необходимо смотреть когда у вас уже хотя бы месяц откручивается реклама и есть определенное количество достигнутых конверсий, чтобы было на основании чего делать анализ.

Таргетированная реклама по интересам Яндекс Директ от компании R-broker

Залог эффективной рекламы – это максимально точное попадание в запросы и ожидания целевой аудитории. Таргетинг по интересам Яндекс Директ позволяет оптимизировать расходы на рекламную кампанию и повысить эффективность каждого показа. Сегодня сервис предлагает вводить ограничения для целевой аудитории по целому ряду параметров.

Временной

По умолчанию в настройках сервиса выставлено 24 часа – это время на протяжении, которого будет демонстрироваться рекламное объявление. Первое, что сделает каждый грамотный маркетолог или директолог – это выставит временной промежуток показа. Конечно, потенциальные покупатели могут интересоваться товаров в любое время суток. Однако, временные ограничения принесут пользу, если речь идет:

Об услугах, которые клиент намерен получить в кратчайшее время;

О рекламных акциях, рассчитанных на определенное время – «Оставь заявку на покупку в вечером и получи скидку утром» или «Скидка на товары с 17.00 до 19.00 – 25%»;
О нескольких рекламных кампаниях, которые включаются поочередно.

Дополнительно временное ограничение позволяет снизить бюджет на рекламу. Например, ставки в выходные, в вечернее и ночное время могут быть значительно ниже.

Географический

Если в настройках рекламной кампании не выставить регион, то в 99 случаях из 100 бюджет на рекламу будет потрачен впустую из-за нецелевых кликов. По этой причине таргетинг Яндекс Директ по интересам рекомендует обязательно создавать географическую привязку рекламных блоков.

По умолчанию в настройках установлена галочка активации «Расширенного географического таргетинга». Это значит, что продвигаемые товары и услуги могут найти пользователи не только из таргетируемого региона, но и из любого другого города. Если рекламная кампания ведется в РСЯ, то эта опция позволит демонстрировать объявления даже тем пользователям, которые в данный момент времени находятся за пределами региона.

Демографический

Настройки по возрасту и полу в контекстной рекламе также направлены на экономию бюджета.

Эта опция используется сервисом сравнительно недавно, из-за чего ее применение вызывает массу вопросов и проблем. В частности, Директ далеко не всегда верно определяет возраст и пол пользователя, кроме того, в процессе приобретения некоторых товаров и услуг могут участвовать самые разные категории клиентов. Скажем товар рассчитан на людей в возрасте 18-20 лет, однако, оплатить его способны только взрослые родственники в возрасте от 45 до 50 лет. По этой причине, мы рекомендуем с осторожностью относиться к экспериментам с демографическими настройками.

По устройствам

Описание видов контекстной рекламы Яндекс.Директ было бы неполными, без настройки корректировки ставок по устройствам. Инструмент рекомендуется использовать, если:

Ресурс не адаптирован под экраны смартфонов и планшетов;
Продвигаемые продукты чаще всего ищут и покупают с компьютера или наоборот с мобильного устройства.

Еще одной удобной опцией сервиса является возможность создания небольших «мобильных объявлений». Такая реклама отличается простотой, к ней можно прикрепить быструю ссылку или визитку для оперативного совершения звонка.

По ключевым словам

Классический способ таргетинга в контекстной рекламе — это работа с ключевыми словами, которая может вестись как в сетях, так и в поиске.

Для поиска необходимо:

Составить перечень ключевиков с различной частотностью;
Если необходимо использовать в работе операторы;
Использовать синонимы, жаргонные названия и т.д.

Для РСЯ необходимо:

Составить список ключевых слов со средней или высокой частотностью;

Прибегать к использованию операторов, только если это критично для содержания;
Учитывать ключевые слова, которые ранее отсеивались в поисковых кампаниях.

Автотаргетинг

Автотаргетинг является самым быстрым и удобным способом настройки таргетинга в системе Яндекс. Директ. Данный сервис автоматического подбора ключевых слов может использоваться как в поиске, так и в сетях. После запуска автотаргетинга подбор ключей осуществляется по результатам анализа целевых страниц и текстов объявления.

Поведенческий

Настройки поведенческого таргетинга преимущественно используются для рекламных сетей. После активации опции реклама демонстрируется только тем пользователям, которая она интересна. Сервис способен учитывать как сиюминутные, так и долгосрочные интересы. По сути, учет интерес пользователя ведется всегда, что очень удобно для рекламодателей.

Аудиторный

Показ контекстной рекламы может осуществляться на основании определенных сегментов Яндекс. Метрики или Яндекс. Аудитории. Речь может идти о таких аудиториях, как:

Офлайн-данные – сервис позволяет получить доступ к базам данных клиентов с электронными адресами или телефонами, для настройки специальных предложений;
Сегмент Метрики – позволяет воспользоваться параметрами, которые были накоплены системой;
Аудитория мобильных приложений – в соответствии с сервисом AppMetrica;
Геолокация – позволяет задавать на карте конкретные границы районов города, где проживают, работают или отдыхают целевые пользователи, которым может быть интересен товар или услуга;
На основе пикселя — инновационная технология позволяет «поймать» тех пользователей, которые видели рекламный баннер, но по каким-то причинам не кликнули по нему;

Look-alike – сервис направлен на поиск покупательской аудитории, которая похожа на заданный сегмент.

Для создания сегмента целевой аудитории – авторизоваться на сервисе и добавить необходимые данные.

Ретаргетинг

В том случае, если рекламодатель намерен демонстрировать рекламу тем пользователя, которые ранее уже посещали продвигаемый сайт, мы рекомендуем ему использовать ретаргетинг из РСЯ. Для этого необходимо в Директе:

сформулировать список целей;
создать индивидуальные сегменты или воспользоваться готовыми вариантами сегментирования.

Большинство маркетологов использует первый способов ретаргетинга. Цели при этом могут быть любыми: покупка, заявка на обратный звонок, регистрация на сайте, просмотр нескольких страниц и т.д.

Грамотные настройки контекстной рекламы гарантировано привлекут на сайт целевого покупателя, повысят продажи товаров и услуг. Однако, мало разобраться с тем, какие есть виды контекстной рекламы, их необходимо правильно использовать и комбинировать между собой, тем самым создавая расширенные возможности для ведения рекламной кампании Яндекс Директ и Google ADS.

Прямое нацеливание на раковые клетки: многопараметрический подход

. 2005;107(5):335-44.

doi: 10.1016/j.acthis. 2005.06.013. Epub 2005, 21 сентября.

Эйлин Л. Генрих ¹ , Лили Энн И. Велти, Лиза Р. Баннер, Стивен Б. Оппенгеймер

Принадлежности

принадлежность

¹ Факультет биологии и Центр рака и биологии развития Калифорнийского государственного университета в Нортридже, 18111 Nordhoff St., Northridge, CA 91330-8303, США.

PMID: 16181664
PMCID: PMC1857334
DOI: 10.1016/j.acthis.2005.06.013

Бесплатная статья ЧВК

Эйлин Л. Генрих и др. Акта гистохим. 2005.

Бесплатная статья ЧВК

. 2005;107(5):335-44.

doi: 10.1016/j.acthis.2005.06.013. Epub 2005, 21 сентября.

Авторы

Эйлин Л Генрих ¹ , Лили Энн И. Велти, Лиза Р. Баннер, Стивен Б. Оппенгеймер

принадлежность

¹ Факультет биологии и Центр рака и биологии развития Калифорнийского государственного университета в Нортридже, 18111 Nordhoff St., Northridge, CA 91330-8303, США.

PMID: 16181664
PMCID: PMC1857334
DOI: 10. 1016/j.acthis.2005.06.013

Абстрактный

Лектины широко используются в исследованиях клеточной поверхности и при разработке потенциальных противоопухолевых препаратов. Многие прошлые исследования, в которых изучалась токсичность лектина, оценивали влияние только на раковые клетки, а не на их нераковые аналоги. Кроме того, в нескольких прошлых исследованиях оценивалась взаимосвязь между связыванием лектинов с клетками и токсичностью лектинов для обоих типов клеток. Здесь мы изучаем эти параметры в одном исследовании: связывание лектинов с клетками и токсичность лектинов как для раковых клеток, так и для их нормальных аналогов. Мы обнаружили, что клеточная линия рака толстой кишки человека CCL-220/Colo320DM связывается с агарозными шариками, дериватизированными агглютинином Phaseolus vulgaris (PHA-L) и агглютинином зародышей пшеницы (WGA), тогда как нераковая клеточная линия толстой кишки человека CRL-1459/CCD-18Co — нет. Когда эти лектины тестировали на их влияние на жизнеспособность клеток в культуре, лектины воздействовали на обе клеточные линии, но при времени инкубации 6, 48 и 72 часа PHA-L был наиболее токсичным для линии раковых клеток в зависимости от концентрации. При 48-часовой инкубации АЗП оказался более токсичным для линии раковых клеток. Результаты показывают, что можно разработать лектиновые протоколы, которые избирательно нацелены на гибель раковых клеток. В любом случае исследование как злокачественных клеток, так и их незлокачественных аналогов, анализ их характеристик связывания с иммобилизованными лектинами и изучение токсичности свободных лектинов в культуре обеспечивает многопараметрическую модель для получения более полной информации, чем при более ограниченных подходах. .

Цифры

Рисунок 1

Рисунок 1a Связывание PHA-L…

Рисунок 1

Рисунок 1a. Связывание гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и клеток CCL-220 в дистиллированной…

фигура 1

Рисунок 1a. Связывание гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и клеток CCL-220 в дистиллированной воде Показан положительный результат связывания. Фиксированные клетки CCL-220 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. При постукивании по предметному стеклу связанные клетки и шарики не разделялись. Увеличение 200х. Рисунок 1b. Связывание гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и CCL-220 в 0,2 М D (+)-глюкозамина Показан отрицательный результат связывания. Фиксированные клетки CCL-220 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. При постукивании по предметному стеклу связанные клетки и шарики не разделялись. Увеличение 200х. Рисунок 1c. Результат связывания гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и CCL-220 в 0,2 М л (-)-фукозы, неингибирующий сахар Показан положительный результат связывания. Фиксированные клетки CCL-220 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. Увеличение 200х. Рисунок 1d. Результат связывания гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и CRL-1459.в дистиллированной воде Показан отрицательный результат связывания. Фиксированные клетки CRL-1459 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. Увеличение 200х.

Рисунок 1

Рисунок 1a Связывание PHA-L…

Рисунок 1

Рисунок 1a. Связывание гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и клеток CCL-220 в дистиллированной…

фигура 1

Рисунок 1a. Связывание гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и клеток CCL-220 в дистиллированной воде Показан положительный результат связывания. Фиксированные клетки CCL-220 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. При постукивании по предметному стеклу связанные клетки и шарики не разделялись. Увеличение 200х. Рисунок 1b. Связывание гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и CCL-220 в 0,2 М D (+)-глюкозамина Показан отрицательный результат связывания. Фиксированные клетки CCL-220 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. При постукивании по предметному стеклу связанные клетки и шарики не разделялись. Увеличение 200х. Рисунок 1c. Результат связывания гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и CCL-220 в 0,2 М л (-)-фукозы, неингибирующий сахар Показан положительный результат связывания. Фиксированные клетки CCL-220 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. Увеличение 200х. Рисунок 1d. Результат связывания гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и CRL-1459. в дистиллированной воде Показан отрицательный результат связывания. Фиксированные клетки CRL-1459 представляют собой маленькие сферы, гранулы, дериватизированные PHA-L, представляют собой большие сферы. Увеличение 200х.

Рисунок 1

Рисунок 1a Связывание PHA-L…

Рисунок 1

Рисунок 1a. Связывание гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и клеток CCL-220 в дистиллированной…

фигура 1

Рисунок 1

Рисунок 1a Связывание PHA-L…

Рисунок 1

Рисунок 1a. Связывание гранул агарозы, дериватизированной PHA-L, и клеток CCL-220 в дистиллированной…

фигура 1

Рисунок 2. Стандартная кривая поглощения и…

Рисунок 2. Стандартная кривая поглощения и концентрации клеток

Показывает зависимость поглощения от CCL-220…

Рисунок 2. Стандартная кривая поглощения и концентрации клеток

Показывает зависимость поглощения от концентрации клеток CCL-220 после анализа МТТ.

Рисунок 3

Рисунок 3a Жизнеспособность клеток после…

Рисунок 3

Рисунок 3a Жизнеспособность клеток после 6-часовой инкубации со свободным PHA-L Жизнеспособность клеток…

Рисунок 3

Рис. 3a Жизнеспособность клеток после 6-часовой инкубации со свободным PHA-L Жизнеспособность клеток определяли с помощью колориметрического анализа МТТ. Среднее значение оптической плотности, измеренное в контрольных условиях (без добавления лектина), определяли как 100%-ное выживание, а в других условиях выражали в процентах от контрольного значения. Столбики погрешностей показывают стандартную ошибку среднего. * указывает р

Рисунок 3

Рисунок 3a Жизнеспособность клеток после…

Рисунок 3

Рисунок 3a Жизнеспособность клеток после 6-часовой инкубации со свободным PHA-L Жизнеспособность клеток…

Рисунок 3

Рисунок 3a Жизнеспособность клеток после…

Рисунок 3

Рисунок 3a Жизнеспособность клеток после 6-часовой инкубации со свободным PHA-L Жизнеспособность клеток…

Рисунок 3

Рисунок 3a Жизнеспособность клеток после…

Рисунок 3

Рисунок 3a Жизнеспособность клеток после 6-часовой инкубации со свободным PHA-L Жизнеспособность клеток…

Рисунок 3

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Цитируется

Получение лектина Astragalus membranaceus и оценка его биологической функции.
Bai CZ, Hao JQ, Hao XL, Feng ML. Бай Ч.З. и др. Biomed Rep. 9 октября 2018 г. (4): 345-349. doi: 10.3892/br.2018.1132. Epub 2018 18 июля. Биомед Респ. 2018. PMID: 30233788 Бесплатная статья ЧВК.
Лектины из видов красных морских водорослей Bryothamnion seaforthii и Bryothamnion triquetrum как инструменты для дифференциации клеток карциномы толстой кишки человека.
Пинто В.П., Дебрэ Х., Дус Д., Тейшейра Э.Х., де Оливейра Т.М., Карнейро В.А., Тейшейра А.Х., Филью Г.К., Нагано К.С., Насименто К.С., Сампайо А.Х., Кавада Б.С. Пинто В.П. и др. Adv Pharmacol Sci. 2009; 2009:862162. дои: 10.1155/2009/862162. Электронная книга 2009 г.9 декабря. Adv Pharmacol Sci. 2009. PMID: 21152207 Бесплатная статья ЧВК.
Экстракция и очистка лектина из красной фасоли и предварительные исследования иммунной функции лектина и четырех полисахаридов китайских трав.
Хоу Ю, Хоу Ю, Яньян Л, Цинь Г, Ли Дж. Хоу Ю и др. Дж. Биомед Биотехнолог. 2010;2010:217342. дои: 10.1155/2010/217342. Epub 2010 3 октября. Дж. Биомед Биотехнолог. 2010. PMID: 20976304 Бесплатная статья ЧВК.
Обзор гликобиологии: углеводы, лектины и их значение в терапии рака.
Газарян Х., Идони Б., Оппенгеймер С.Б. Газарян Х. и др. Акта гистохим. 2011 май; 113(3):236-47. doi: 10.1016/j.acthis.2010.02.004. Epub 2010 2 марта. Акта гистохим. 2011. PMID: 20199800 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Распознавание углеводов боронолектинами, малыми молекулами и лектинами.
Джин С., Ченг И., Рейд С., Ли М., Ван Б. Джин С. и др. Med Res Rev. 2010 Mar;30(2):171-257. doi: 10. 1002/med.20155. Медицинский журнал Rev. 2010. PMID: 19291708 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

29
вещества
Грантовая поддержка
- S06 GM048680/GM/NIGMS NIH HHS/США
- S06 GM048680-09S20017/GM/NIGMS NIH HHS/США
Полнотекстовые ссылки
Эльзевир Наука Бесплатная статья ЧВК
Процитируйте
Формат: ААД АПА МДА НЛМ
Добавить в коллекции
- Создать новую коллекцию
- Добавить в существующую коллекцию
Назовите свою коллекцию:
Имя должно содержать менее 100 символов
Выберите коллекцию:
Не удалось загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку
Отправить на
Прямое нацеливание на мутацию KRAS при немелкоклеточном раке легкого: фокус на резистентность
Обзор
. 2022 4 марта; 14 (5): 1321.
doi: 10.3390/раки14051321.
Дэмиен Рейта ^{1
2} , Люсиль Пабст ³ , Эрван Пенкрич ^{1
4} , Эрик Герен ^{1
4} , Лоран Дано ¹ , Валери Римелен ¹ , Анн-Клер Фогели, ¹ , Лоран Валла ¹ , Селин Маско ^{3
4} , Мишель Бо-Фаллер ^{1
4}
Принадлежности
- ¹ Кафедра биохимии и молекулярной биологии, Университетская клиника Страсбурга, CEDEX, 67098 Страсбург, Франция.
- ² Bio-Imagery and Pathology (LBP), UMR CNRS 7021, Strasbourg University, 67400 Illkirch-Graffenstaden, France.
- ³ Отделение пульмонологии, Университетская клиника Страсбурга, CEDEX, 67091 Страсбург, Франция.
- ⁴ Лаборатория Streinth (ответ на стресс и инновационная терапия против рака), Страсбургский университет, Inserm UMR_S 1113, IRFAC, ITI InnoVec, 3 Avenue Molière, 67200 Страсбург, Франция.
- PMID: 35267628
- PMCID: PMC8909472
- DOI: 10. 3390/раки14051321
Бесплатная статья ЧВК
Обзор
Damien Reita et al. Раков (Базель). 2022 .
Бесплатная статья ЧВК
. 2022 4 марта; 14 (5): 1321.
doi: 10.3390/раки14051321.
Авторы
Дэмиен Рейта ^{1
2} , Люсиль Пабст ³ , Эрван Пенкрич ^{1
4} , Эрик Герен ^{1
4} , Лоран Дано ¹ , Валери Римелен ¹ , Анн-Клер Вогели ¹ , Лоран Валла ¹ , Селин Маско ^{3
4} , Мишель Бо-Фаллер ^{1
4}
Принадлежности
- ¹ Кафедра биохимии и молекулярной биологии, Университетская клиника Страсбурга, CEDEX, 67098 Страсбург, Франция.
- ² Bio-Imagery and Pathology (LBP), UMR CNRS 7021, Strasbourg University, 67400 Illkirch-Graffenstaden, France.
- ³ Отделение пульмонологии, Университетская клиника Страсбурга, CEDEX, 67091 Страсбург, Франция.
- ⁴ Лаборатория Streinth (ответ на стресс и инновационная терапия против рака), Страсбургский университет, Inserm UMR_S 1113, IRFAC, ITI InnoVec, 3 Avenue Molière, 67200 Страсбург, Франция.
- PMID: 35267628
- PMCID: PMC8909472
- DOI: 10. 3390/раки14051321
Абстрактный
KRAS является наиболее часто мутирующим онкогеном при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) с частотой около 30% и кодирует GTPAase, которая циклически переключается между активной формой (связанной с GTP) и неактивной формой (связанной с GDP). Мутации KRAS благоприятствуют активной форме с ингибированием активности ГТПАазы. Мутации KRAS часто связаны с плохим ответом на таргетную терапию EGFR. Мутации KRAS являются хорошим прогностическим фактором для иммунотерапии. Отсутствие успеха с прямым нацеливанием на белки KRAS, последующим ингибированием эффекторных путей KRAS и другими стратегиями способствовало сосредоточению внимания на разработке ингибиторов KRAS, специфичных для мутаций. Мутация KRAS p.G12C является одной из наиболее частых мутаций KRAS при НМРЛ, особенно у нынешних и бывших курильщиков (более 40%), что встречается примерно в 12-14% опухолей НМРЛ. Мутированный цистеин находится рядом с карманом (P2) области переключателя II, а P2 присутствует только в неактивном GDP-связанном KRAS. Небольшие молекулы, такие как соторасиб, в настоящее время являются первыми таргетными препаратами для Мутация KRAS G12C, препятствующая превращению мутантного белка в активное состояние, связанное с GTP. Мало что известно о первичной или приобретенной резистентности. Приобретенная резистентность действительно возникает и может быть связана с генетическими изменениями в функции обмена нуклеотидов или адаптивных механизмов либо в нижестоящих путях, либо в новой экспрессированной мутации KRAS G12C.
Ключевые слова: ингибиторы KRAS G12C; мутации KRAS; немелкоклеточный рак легкого; фенотипические изменения; механизмы сопротивления.
Заявление о конфликте интересов
w3.org/1998/Math/MathML» xmlns:p1=»http://pubmed.gov/pub-one»> Дэмиен Рейта: ArcherDx; Люсиль Пабст: нет; Эрван Пенкрич: нет; Эрик Герин: нет; Лоран Дано: нет; Валери Римелен: нет; Анн-Клер Вогели: нет; Лоран Валла: нет; Селин Маско и Мишель Бо-Фаллер: Astra-Zeneca, Pfizer и Amgen.
Цифры

Рисунок 1

Мутации KRAS в кодоне 12…

Рисунок 1

Мутации KRAS в кодоне 12 и кодоне 13. ( A ) Номенклатура по…
фигура 1
Мутации KRAS в кодоне 12 и кодоне 13. ( A ) Номенклатура по нуклеотидам и аминокислотам; ( B ) Перераспределение различных мутаций KRAS в кодоне 12 и кодоне 13 при НМРЛ [17].

Рисунок 2

Сигнализация КРАС. ( А )…

Рисунок 2

Сигнализация КРАС. ( A ) Сигнальный путь KRAS. ( B ) КРАС «молекулярный…
фигура 2
КРАС сигнализация. ( A ) Сигнальный путь KRAS. ( B ) КРАС «Молекулярный переключатель».

Рисунок 3

Механизмы сопротивления при КРАС…

Рисунок 3

Механизмы резистентности к ингибиторам KRAS G12C.
Рисунок 3
Механизмы резистентности к ингибиторам KRAS G12C.
См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC
.
Похожие статьи
- Ориентация на KRAS при немелкоклеточном раке легкого: недавний прогресс и новые подходы.
  Рек М., Карбоне Д.П., Гарассино М., Барлези Ф. Рек М. и соавт. Энн Онкол. 2021 сен;32(9):1101-1110. doi: 10.1016/j.annonc.2021.06.001. Epub 2021 2 июня. Энн Онкол. 2021. PMID: 34089836 Обзор.
- KRAS G12C Game of Thrones, какой прямой ингибитор KRAS будет претендовать на железный трон?
  Нагасака М., Ли Ю., Сукари А., Оу С.И., Аль-Халлак М.Н., Азми А.С. Нагасака М. и др. Cancer Treat Rev. 2020 Mar; 84: 101974. doi: 10.1016/j.ctrv.2020.101974. Epub 2020 23 января. Лечение рака, версия 2020. PMID: 32014824 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
- Устойчивость к ингибиторам KRAS ^G12C при немелкоклеточном раке легкого.
  Блакье Дж.Б., Кардона А.Ф., Рекондо Г. Блакье Дж. Б. и соавт. Фронт Онкол. 2021 24 декабря; 11:787585. doi: 10.3389/fonc.2021.787585. Электронная коллекция 2021. Фронт Онкол. 2021. PMID: 35004309 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
- Клиническая приобретенная резистентность к ингибированию KRAS ^G12C посредством новой карманной мутации KRAS Switch-II и поликлональных изменений, сходящихся при реактивации RAS-MAPK.
  Танака Н., Лин Дж.Дж., Ли С., Райан М.Б., Чжан Дж., Кедровски Л.А., Мишель А.Г., Сайед М.Ю., Фелла К.А., Сахи М., Баев И., Юрик Д., Гейнор Дж.Ф., Клемпнер С.Дж., Леннерц Дж.К., Сиравенья Г., Бар-Пелед Л., Хата А.Н., Хейст Р.С., Коркоран Р.Б. Танака Н. и др. Рак Дисков. 2021 авг; 11(8):1913-1922. doi: 10.1158/2159-8290.CD-21-0365. Epub 2021 6 апр. Рак Дисков. 2021. PMID: 33824136 Бесплатная статья ЧВК.
- Таргетинг Мутант KRAS при немелкоклеточном раке легкого: новый взгляд на терапевтические стратегии.
  Десаж А.Л., Леонс С., Свалдуз А., Ортис-Куаран С. Десаж А.Л. и соавт. Фронт Онкол. 2022 16 фев; 12:796832. doi: 10.3389/fonc.2022.796832. Электронная коллекция 2022. Фронт Онкол. 2022. PMID: 35251972 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
- Применение композиций, содержащих ингибитор KRAS G12C и ингибитор EGFR, для возможного лечения рака.
  Каргбо РБ. Каргбо РБ. ACS Med Chem Lett. 2022 авг. 22;13(9):14:00-14:01. doi: 10.1021/acsmedchemlett.2c00353. Электронная коллекция 2022 8 сентября. ACS Med Chem Lett. 2022. PMID: 36105335 Аннотация недоступна.
- Прагматические ожидания в отношении микробиоты и немелкоклеточного рака легкого: описательный обзор.
  Стелла Г.М., Шиало Ф., Бортолотто К., Агустони Ф., Санчи В., Садди Дж., Казали Л., Корсико АГ, Бьянко А. Стелла Г.М. и др. Раков (Базель). 2022 26 июня; 14 (13): 3131. doi: 10.3390/раки14133131. Раков (Базель). 2022. PMID: 35804901 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
- Ежедневная практическая оценка статуса KRAS у пациентов с НМРЛ: новая задача для торакального патологоанатома не за горами.
  Бонту С., Хофман В., Брест П., Илие М., Мограби Б., Хофман П. Бонту С. и др. Раков (Базель). 2022 23 марта; 14 (7): 1628. doi: 10.3390/раки14071628. Раков (Базель). 2022. PMID: 35406400 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
использованная литература
1. 1. Трэвис В.Д., Брамбилла Э. , Берк А.П., Маркс А., Николсон А.Г. Введение в Классификацию опухолей легких, плевры, тимуса и сердца Всемирной организации здравоохранения 2015 года. Дж. Торак. Онкол. 2015;9: 1240–1242. doi: 10.1097/JTO.0000000000000663. — DOI — пабмед
2. 1. Travis W.D., Brambilla E., Nicholson A.G., Yatabe Y., Austin JHM, Beasley M.B., Chirieac L.R., Dacic S., Duhig E., Flieder D.B., et al. Классификация опухолей легких Всемирной организации здравоохранения 2015 года: влияние генетических, клинических и радиологических достижений после классификации 2004 года. Дж. Торак. Онкол. 2015;9: 1243–1260. doi: 10.1097/JTO.0000000000000630. — DOI — пабмед
3. 1. Рамалингам С.С., Ванстенкисте Дж., Планчард Д., Чо Б.К., Грей Дж.Э., Охе Ю., Чжоу С., Реунгветваттана Т., Ченг Ю., Чеваскульонг Б. и др. FLAURA Investigators Общая выживаемость при применении осимертиниба при нелеченном прогрессирующем НМРЛ с мутацией EGFR. Н. англ. Дж. Мед. 2020; 382: 41–50. дои: 10.1056/NEJMoa1913662. — DOI — пабмед
4. 1. Ганди Л.